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19 报告疮 0.9 访问页面
20 咨询服务 0.9 访问页面
21 案例研究资产优先级 0.8 访问页面
22 案例研究:获得许可的机会-成功案例 0.8 访问页面
23 案例研究:在许可机会中-成功案例 0.8 访问页面
24 案例研究:进入市场策略-成功案例 0.8 访问页面
25 启动景观分析 0.8 访问页面
26 案例研究:产品评估-成功案例 0.8 访问页面
27 资产优先服务 0.8 访问页面
28 业务发展服务 0.8 访问页面
29 竞争情报服务 0.8 访问页面
30 许可服务 0.8 访问页面
31 并购 0.8 访问页面
32 合作伙伴识别服务 0.8 访问页面
33 竞争基准服务 0.8 访问页面
34 药品组合管理解决方案 0.8 访问页面
35 R&D Analysis 0.8 访问页面
36 市场评估服务 0.8 访问页面
37 监管分析服务 0.8 访问页面
38 尽职调查服务 0.8 访问页面
39 条款和条件 0.7 访问页面
40 隐私政策 0.7 访问页面
41 案例研究-投资组合管理 0.8 访问页面
42 案例研究-管道评估咨询服务 0.8 访问页面
43 案例研究-尽职调查咨询服务 0.8 访问页面
44 活动-Bio Asia-Taiwan 2019 0.6 访问页面
45 案例研究-合作伙伴识别咨询服务 0.8 访问页面
46 案例研究-法规分析咨询服务 0.8 访问页面
47 新冠肺炎 0.9 访问页面
48 网站地图 0.9 访问页面
49 杜比会议 0.9 访问页面
50 并购案例研究 0.9 访问页面
51 案例研究-竞争基准 0.8 访问页面
52 案例研究-R&D Analysis 0.8 访问页面
53 CEO关于CoronaVirus的致辞 0.9 访问页面
54 专业报告 0.9 访问页面
55 管道洞察 0.9 访问页面
56 作用机理 0.9 访问页面
57 流行病学洞察 0.9 访问页面
58 药物洞察 0.9 访问页面
59 药物API见解 0.9 访问页面
60 竞争格局 0.9 访问页面
61 全球原料药制造商,市场和三期药物前景 0.9 访问页面
62 ASCO会议 0.9 访问页面
63 ASCO第一天 0.9 访问页面
64 第2天ASCO 0.9 访问页面
65 ASCO全部 0.9 访问页面
66 404 0.6 访问页面
67 第三天ASCO 0.9 访问页面
68 BIO欧洲冬季2019 0.9 访问页面
69 2020年日本生物产业展 0.7 访问页面
70 进阶搜寻 0.7 访问页面
71 信息图表 0.9 访问页面
72 2020年ESMO会议 0.9 访问页面
73 2020年所有ESMO会议 0.9 访问页面
通讯/白皮书页面
ID 页数 优先 行动
1 美国的癌症(第1卷,第2期) 0.8 访问页面
2 全球癌症(第1卷,第1期) 0.8 访问页面
3 丰富的稀有 0.8 访问页面
4 英国脱欧对医药领域的影响 0.8 访问页面
5 庞贝病 0.8 访问页面
6 脆性X综合征 0.8 访问页面
7 复杂性局部疼痛综合症 0.8 访问页面
8 皮肤红斑狼疮 0.8 访问页面
9 杜兴肌营养不良症 0.8 访问页面
10 高雪氏病 0.8 访问页面
11 广义重症肌无力 0.8 访问页面
12 新冠肺炎 0.8 访问页面
13 让我们听听ASCO:精准医学的发展 0.8 访问页面
14 ASCO揭晓:血液系统恶性肿瘤复发/难治性患者的更多选择 0.8 访问页面
15 骨化性增生 0.8 访问页面
16 阵发性夜间血红蛋白尿 0.8 访问页面
17 雷诺's Phenomenon 0.8 访问页面
18 医疗保健绩效白皮书 0.8 访问页面
19 局灶节段性肾小球硬化 0.8 访问页面
20 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病市场 0.8 访问页面
21 共济失调毛细血管扩张 0.8 访问页面
22 色素性视网膜炎 0.8 访问页面
23 神经内分泌肿瘤 0.8 访问页面
24 遗传性ATTR(HATTR)淀粉样变性 0.8 访问页面
25 家族性糜烂综合征 0.8 访问页面
26 医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关性细菌性肺炎 0.8 访问页面
27 普拉德-威利综合症 0.8 访问页面
28 成人发病仍然's Disease 0.8 访问页面
29 眼科药物治疗视网膜疾病白皮书 0.8 访问页面
30 冯·希佩尔·林道(VHL)综合征 0.8 访问页面
31 数字健康转型:2020年创新路线图白皮书 0.8 访问页面
32 外分泌胰腺功能不全 0.8 访问页面
33 温暖的自身免疫性溶血性贫血 0.8 访问页面
34 心理健康中的数字疗法白皮书 0.8 访问页面
35 Car-T细胞疗法:从挑战到机遇的旅程 0.8 访问页面
36 清洁革命:全球力量 0.8 访问页面
37 COVID时代的癌症护理 0.8 访问页面
38 免疫性血小板减少性紫癜(ITP) 0.8 访问页面
39 带状疱疹 0.8 访问页面
40 IO难治性患者的当前治疗挑战以及针对这些患者的疗法的临床开发 0.8 访问页面
41 母细胞浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN) 0.8 访问页面
42 Remdesivir在COVID-19中 0.8 访问页面
43 进行性核上性麻痹(PSP) 0.8 访问页面
44 人工智能在制药业中的作用 0.8 访问页面
45 肺动脉高压(PAH) 0.8 访问页面
46 生物仿制药:来自欧洲的证据 0.8 访问页面
47 片状鱼鳞病 0.8 访问页面
48 基于价值的医疗保健 0.8 访问页面
49 慢性胰腺炎 0.8 访问页面
50 医学影像的未来 0.8 访问页面
51 特发性肺纤维化 0.8 访问页面
52 真实证据&癌症诊断:填补肿瘤治疗的空白 0.8 访问页面
53 软组织肉瘤 0.8 访问页面
54 诱导多能干细胞(IPSC)的研究与开发 0.8 访问页面
55 克罗恩's disease 0.8 访问页面
56 传统医学在COVID-19中的作用 0.8 访问页面
57 老年痴呆症's disease 0.8 访问页面
58 在Covid时代重新思考医疗技术白皮书 0.8 访问页面
59 HIV相关的脂肪营养不良 0.8 访问页面
60 自动胰岛素输送 0.8 访问页面
会议资料页面
ID 页数 优先 行动
1 辉瑞的TALA(他拉唑帕尼)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 0.8 访问页面
2 阿斯利康和默克公司的Lynparza(olaparib)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 0.8 访问页面
3 拜耳医疗保健和猎户座's Nubeqa(darolutamide)在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中 0.8 访问页面
4 罗氏的伊帕曲替尼(RG7440)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 0.8 访问页面
5 葛兰素史克(GSK)在ASCO 2020大会上宣布了有关细胞疗法和下一代免疫肿瘤学的关键数据 0.8 访问页面
6 期待已久的JAVELIN数据能为ASCO 2020带来惊喜吗? 0.8 访问页面
7 前线多发性骨髓瘤的另一种新的组合方法可能为患者带来新的选择 0.8 访问页面
8 微卫星不稳定性高/错配修复如何有效地用于大肠癌治疗领域的正确定位? 0.8 访问页面
9 重磅炸弹奥西替尼(在EGFR NSCLC的早期阶段)的另一项胜利将进一步增强其在肺癌中的潜力 0.8 访问页面
10 KEYNOTE-355:派姆单抗+化疗与安慰剂+化疗用于先前未经治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性的随机,双盲,III期临床研究... 0.8 访问页面
11 患有PIK3CA突变(突变)激素受体阳性(HR +),人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者的Alpelisib(ALP)+氟维司群(FUL)... 0.8 访问页面
12 PARSIFAL:一项随机,多中心,开放标签的II期临床试验,用于评估对内分泌敏感的雌激素受体(ER)[+] / HER2的患者使用palbociclib与氟维司群或来曲唑合用... 0.8 访问页面
13 来自KEYNOT的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的肿瘤突变负担(TMB)和临床结果与派姆单抗(pembro)与化疗(chemo)的关系... 0.8 访问页面
14 ENCORE 602(TRIO025)的II期,随机,安慰剂对照,双盲,多中心研究的atezolizumab联合或不联合恩替司他用于晚期三阴性呼吸道... 0.8 访问页面
15 转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的eribulin(ERI)加pembrolizumab(PEMBRO)的Ib / II期研究(增强1)。 0.8 访问页面
16 比卡鲁胺与palbociclib联合治疗雄激素受体(+)转移性乳腺癌的II期试验。 0.8 访问页面
17 Ib期研究评估口服选择性雌激素受体降解剂GDC-9545单独或与palbociclib联合治疗转移性ER阳性HER2阴性乳腺癌。 0.8 访问页面
18 通过化疗(Ctx)选择进行的SOPHIA分析:玛妥昔单抗(M)+ Ctx与曲妥珠单抗(T)+ Ctx在患有HER2 +转移性(met)乳腺癌(MBC)的患者中进行的III期(P3)研究... 0.8 访问页面
19 KN026(HER2双特异性抗体)在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的初步安全性,疗效和药代动力学(PK)结果。 0.8 访问页面
20 abemaciclib与pembrolizumab结合的Ib期研究,用于激素受体阳性(HR +),人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移的患者。 0.8 访问页面
21 Ib期临床试验,用于评估AKT抑制剂ipatasertib的安全性和抗肿瘤活性,与内分泌治疗和CDK4 / 6抑制剂联合用于激素受体阳性(H ... 0.8 访问页面
22 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)SAR439859在雌激素受体阳性(ER +)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌中的I / II期研究... 0.8 访问页面
23 乳腺增生癌的双重抗CTLA-4和抗PD-1阻断作用:(DART =双重抗CTLA-4&罕见肿瘤中的抗PD-1阻断)(SWOG S1609,队列36)。 0.8 访问页面
24 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂dinaciclib(dina)与pembrolizumab(P)结合在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的Ib期临床试验及其反应相关性... 0.8 访问页面
25 蒽环类药物作为高危HER2阳性早期乳腺癌(EBC)的辅助治疗后,曲妥珠单抗Emtansine(T-DM1)+帕妥珠单抗与曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉烷的III期研究 0.8 访问页面
26 IMvigor130的结果可能支持将atezolizumab +/-铂/吉西他滨联合使用作为未治疗的mUC患者的重要新治疗选择。 0.8 访问页面
27 ASCO 2020的另一项错过的试验是,PD-L1抑制剂辅助治疗不能显着改善肌肉浸润性膀胱癌患者的无病生存期(DFS) 0.8 访问页面
28 IMbrave150的Atezolizumab + Bevacizumab的试验结果令人鼓舞,可能会改变晚期HCC的治疗模式 0.8 访问页面
29 然而,在二线肝癌中双重免疫检查点抑制剂(Tremelimumab + Durvalumab)的临床反应良好,但从前景看好的Atezolizumab + Bevacizu ... 0.8 访问页面
30 Lifileucel治疗长期严重转移转移性黑色素瘤患者的长期随访,这些患者接受了多种先前的治疗,包括抗PD1和BRAF / MEK抑制剂 0.8 访问页面
31 基于TMB研究的头颈治疗的未来方向 0.8 访问页面
32 派姆单抗及其组合作为复发/转移性头颈癌的一线治疗的长期随访研究 0.8 访问页面
33 Encorafenib加西妥昔单抗联合或不联合binimetinib用于BRAF V600E转移性结直肠癌:一项随机,三臂,III期研究相对于伊利诺伊选择的更新生存结果 0.8 访问页面
34 Pembrolizumab单药治疗晚期MSI-H大肠癌的患者:KEYNOTE-164 II期研究的长期随访。 0.8 访问页面
35 Nivolumab(NIVO)+低剂量伊利木单抗(IPI)作为微卫星不稳定,高/错配修复缺陷(MSI-H / dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)的一线(1L)治疗:两年临床。 。 0.8 访问页面
36 曲妥珠单抗deruxtecan对表达HER2的转移性结直肠癌患者的II期,多中心,开放标签研究 0.8 访问页面
37 ZUMA-5中期分析:R / R iNHL在pts中对axi-cel进行的II期研究 0.8 访问页面
38 Lisocabtagene maraleucel(liso-cel)用于治疗2L TNE R / R侵袭性大B细胞NHL 0.8 访问页面
39 依那替尼联合阿扎胞苷(AZA)与突变型IDH2新近诊断的AML相比,AZA单药治疗对完全和总体反应的影响 0.8 访问页面
40 抗CD47抗体magrolimab联合阿扎胞苷对MDS和AML的耐受性和功效:Ib期结果 0.8 访问页面
41 Glasdegib加上AML或MDS中的低剂量阿糖胞苷:BRIGHT AML 1003最终报告和四年的OS随访 0.8 访问页面
42 CPX-351与7 + 3对新诊断为高风险/继发性AML的老年人的III期研究的五年结果 0.8 访问页面
43 6个月更新:venetoclax联合小剂量阿糖胞苷在先前未经治疗的老年AML患者中进行的III期研究(VIALE-C) 0.8 访问页面
44 在FLT3突变的R / R AML中1年后的长期生存者和gilteritinib安全性:ADMIRAL试验 0.8 访问页面
45 Glasdegib联合阿扎胞苷对未治疗的高危MDS,AML和CMML患者的治疗:对骨髓恢复和输血独立性的影响 0.8 访问页面
46 CC-486作为患者维持治疗的安全性和耐受性良好>诱导化疗后首次缓解为AML已有75年:III期QUAZAR AML-001试验 0.8 访问页面
47 HRQoL在CC-486的III期QUAZAR-AML-001试验中作为维持治疗,用于诱导化疗后首次缓解的AML患者 0.8 访问页面
48 Venetoclax + CLIA强化化学疗法可在新诊断为AML的患者中实现较高的持久性完全缓解率和较低的MRD率 0.8 访问页面
49 高剂量/非常高风险MDS患者低剂量的Pracinostat和Azacitidine的II期研究 0.8 访问页面
50 teclistamab双重/靶向免疫治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤中的I期研究 0.8 访问页面
51 BOSTON III期研究的初步结果,将R / R多发性骨髓瘤患者的每周Selinexor + Vd与每周两次Vd进行比较 0.8 访问页面
52 KarMMa初始结果:bb2121,一种针对BCMA的CAR T细胞疗法,用于R / R多发性骨髓瘤患者 0.8 访问页面
53 EVOLVE研究的1/2期更新:orva-cel,BCMA指导的CAR T细胞疗法,用于R / R多发性骨髓瘤患者 0.8 访问页面
54 SCRI-CAR19x22 T细胞产物在B-ALL中的功效和抗CD22活性的持久性 0.8 访问页面
55 GC027的安全性和有效性结果:首次用于成人r / r T-ALL的通用CART细胞疗法 0.8 访问页面
56 CARTITUDE-1更新:JNJ-4528的Ib / II期研究(一种BCMA指导的CAR-T细胞疗法),用于R / R多发性骨髓瘤 0.8 访问页面
57 VRd联合/不联合依洛珠单抗治疗新诊断的多发性骨髓瘤(SWOG-1211)的II期临床试验的初步分析。 0.8 访问页面
58 一线治疗多发性骨髓瘤对伊妥昔单抗+ KRd(Isa-KRd)的反应深度:GMMG-CONCEPT试验的中期分析 0.8 访问页面
59 BELLINI的更新,Venetoclax或安慰剂与Vd联合治疗R / R多发性骨髓瘤的III期研究 0.8 访问页面
60 R / R多发性骨髓瘤患者的Selinexor,daratumumab和dexamethasone 0.8 访问页面
61 在新诊断的骨髓瘤中进行风险适应性移植之前,VRd优于来那度胺,阿霉素和地塞米松(RAd) 0.8 访问页面
62 第三期TOURMALINE-MM4:依沙佐米与安慰剂维持治疗新诊断的未接受ASCT的多发性骨髓瘤患者 0.8 访问页面
63 DREAMM-2研究:单药贝那他莫布福汀(GSK2857916)用于PI,IMiD和抗CD38 mAb难治的R / R多发性骨髓瘤患者 0.8 访问页面
64 BELLINI研究:接受Venetoclax或Vd安慰剂治疗的R / R多发性骨髓瘤患者的MRD评估 0.8 访问页面
65 DREAMM-6:贝兰坦单抗药联合Vd在R / R多发性骨髓瘤中的安全性和耐受性 0.8 访问页面
66 R / R LBCL / FL中的ALLO-501和ALLO-647的人类首次数据:ALPHA研究 0.8 访问页面
67 奥比妥单抗联合化疗与利妥昔单抗联合化疗在先前未治疗FL患者中的疗效和安全性比较:III期镓研究的最新进展 0.8 访问页面
68 GALLIUM研究中FL的一线免疫化学疗法:长期随访后PET-CT状态的预后价值 0.8 访问页面
69 伊马替尼治疗失败后的Bosutinib用于CP-CML:8年更新 0.8 访问页面
70 独立审查:PACE试验Ph + CML中ponatinib引起的动脉闭塞事件 0.8 访问页面
71 博舒替尼用于不耐受先前的酪氨酸激酶抑制剂的慢性慢性粒细胞白血病患者:BYOND研究的分析 0.8 访问页面
72 KEYNOTE-204:Pembrolizumab vs Brentuximab vedotin在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤中的III期研究 0.8 访问页面
73 光晕试验:布伦妥昔单抗维多汀和苯达莫司汀作为老年人霍奇金淋巴瘤的一线治疗 0.8 访问页面
74 前线brentuximab vedotin可单药治疗或联合用于老年霍奇金淋巴瘤患者。 0.8 访问页面
75 中国复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的Gls-010:令人印象深刻的II期结果 0.8 访问页面
76 B细胞NHL和CLL的抗CD19 CAR T细胞疗法的长期随访 0.8 访问页面
77 优化的串联CD19 / CD20 CAR工程T细胞在R / R NHL患者中的安全性和有效性 0.8 访问页面
78 avadomide(CC-122)与R-CHOP联合用于新诊断DLBCL的I / II期研究 0.8 访问页面
79 R / r DLBCL患者中使用AUTO3和pembrolizumab的I期研究 0.8 访问页面
80 Epcoritamab(GEN3013)在R / R B-NHL的患者中诱发CR:I / II期试验的完整剂量递增数据和疗效结果 0.8 访问页面
81 ZUMA-1中用axi-cel难治性DLBCL复治pts 0.8 访问页面
82 来那度胺加R-GDP(R2-GDP)-GOTEL在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的最终结果 0.8 访问页面
83 RE-MIND研究:以倾向评分为基础的1:1匹配比较法夫沙坦单抗+雷那度胺(L-MIND)与来那度胺单药治疗不适合移植的R / R DLBCL患者 0.8 访问页面
84 在R / R LBCL中进行的三项正在进行的临床研究中,使用Liso-cel在各种临床部位进行门诊治疗。 0.8 访问页面
85 R / R DLBCL患者中的Atezolizumab + obinutuzumab + venetoclax:LYSA的II期临床试验的初步分析 0.8 访问页面
86 最终,Opdivo联合Yervoy在期待已久的利润丰厚的一线NSCLC患者中获得成功,这些患者的肿瘤表达PD-L1≥1%,长期数据进一步支持 0.8 访问页面
87 在长达11天的时间里,Opdivo-Yervoy与化疗药物在第一线NSCLC中获得了另一项批准,与PD-L1表达无关 0.8 访问页面
88 前线durvalumab和tremelimumab联合治疗错过了转移性NSCLC的总体生存终点 0.8 访问页面
89 替拉哥仑单和atezolizumab的另一种新组合已在利润丰厚的一线NSCLC中显示出疗效信号 0.8 访问页面
90 诺华从GEOMETRY mono-1研究中获得更多卡匹替尼数据 0.8 访问页面
91 Osimertinib试验结果来自ECOG-ACRIN 5162试验的EGFR外显子20插入的NSCLC患者 0.8 访问页面
92 罗氏(Roche)在前线高级ALK + NSCLC中展示了ALEX研究中的艾来替尼的长期数据 0.8 访问页面
93 另一种MET抑制剂有望在METex14 +突变型NSCLC中发挥作用 0.8 访问页面
94 诺华提供了来自GEOMETRY mono-1研究的数据,以支持卡马替尼在二线治疗中的使用 0.8 访问页面
95 武田公布了J-ALTA研究的brigatinib数据,以支持其在日本患者中的批准 0.8 访问页面
96 热生物学'同种异体细胞疫苗联合尼古拉单抗在I / II期数据中显示功效信号 0.8 访问页面
97 Pembrolizumab的使用以及放射治疗与更好的疗效相关 0.8 访问页面
98 默克公司提供了VISION研究的数据,以支持FDA批准METex14跳跃治疗的NSCLC患者 0.8 访问页面
99 默克公司提供的两年制双曲孢阿尔法的随访数据具有令人鼓舞的疗效信号 0.8 访问页面
100 CheckMate 568第2部分数据将进一步支持在第一线NSCLC设置中使用两个周期的化疗联合用药联合使用nivolumab和ipilimumab 0.8 访问页面
101 在第一线NSCLC中将Pegilodecakin加至pembrolizumab时并未显示任何疗效改善 0.8 访问页面
102 雷莫昔单抗加吉非替尼的RELAY +探索性研究数据支持其在一线EGFR突变NSCLC中的应用 0.8 访问页面
103 Venetoclax加上剂量调整的R-EPOCH治疗Richter综合征的II期研究 0.8 访问页面
104 pembrolizumab和vorinostat一线治疗转移性NSCLC患者的2期临床试验的良好中期数据 0.8 访问页面
105 zanubrutinib,obinutuzumab和venetoclax的MRD驱动时间限制疗法的初步结果 0.8 访问页面
106 诺华提供了另一种有前途的不可逆的第三代EGFR TKI的II期数据 0.8 访问页面
107 EGFR外显子20插入的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的TAK-788与现实世界数据结果 0.8 访问页面
108 R / R CLL中的Acalabrutinib与idelalisib加rituximab或苯达莫司汀加rituximab:ASCEND最终结果 0.8 访问页面
109 KEYNOTE-189研究的最终数据用于新诊断的转移性非鳞状非小细胞肺癌 0.8 访问页面
110 dabrafenib +曲美替尼治疗BRAF V600E突变型转移性NSCLC患者的单臂II期研究的更新的总生存期(OS)和基因组分析 0.8 访问页面
111 在1L转移性NSCLC中使用atezolizumab(atezo)与化学疗法进行的随机III期IMpower110研究中的患者报告结果(PROs) 0.8 访问页面
112 依鲁替尼中加用ublituximab对先前治疗的高危CLL疗效的影响:GENUINE III期研究 0.8 访问页面
113 罗拉替尼的一些支持数据; ALK阳性NSCLC患者不可逆转的第三代EGFR TKI 0.8 访问页面
114 Durvalumab试验的静音反应,因为Durvalumab加tremelimumab无法显示对PD-1检查点抑制剂具有耐药性的患者的临床活性 0.8 访问页面
115 Acalabrutinib用于未治疗的CLL:Ph II研究的成熟结果表明持久缓解和长期耐受性 0.8 访问页面
116 固定期限的Venetoclax-obinutuzumab用于先前未经治疗的CLL患者:III期CLL14试验的随访结果 0.8 访问页面
117 来自Nivolumab试验的支持性数据,用于单药治疗或与顺铂/卡铂和依托泊苷联用作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗 0.8 访问页面
118 MURANO III期研究结果:提前停止/中断性静脉锁骨对R / R CLL结局的影响 0.8 访问页面
119 tazemetostat在上皮样肉瘤患者中在功效,安全性和免疫引发作用方面的一致结果。 0.8 访问页面
120 Eribulin和pembrolizumab对子宫平滑肌肉瘤(LMS)的疗效令人失望 0.8 访问页面
121 CDK4 / 6抑制剂在治疗晚期软组织肉瘤(STS)中的作用 0.8 访问页面
122 迄今为止,在一项高级STS初步试验中,阿霉素+派姆单抗的最新疗效报道 0.8 访问页面
123 Ipatasertib在mCRPC中抑制AKT:A.MARTIN随机II期试验 0.8 访问页面
124 ARAMIS III期试验的最新结果显示,与安慰剂相比,奈洛鲁胺可改善nmCRPC患者的总生存期(OS) 0.8 访问页面
125 PROSPER的最新总体生存结果:nmCRPC男性enzalutamide(ENZA)的III期,随机,双盲,安慰剂对照研究 0.8 访问页面
126 阿帕鲁胺加ADT导致非转移性CRPC的结果显着改善:SPARTAN III期试验的结果 0.8 访问页面
127 新型AKT抑制剂未能证明PFS的主要结局有所不同:ProCAID II期试验的结果 0.8 访问页面
128 醋酸苯丙哌隆和恩杂鲁胺联合醋酸苯丙胺酮预处理的mCRPC患者:KEYNOTE-365队列C疗效,安全性和生物标志物结果 0.8 访问页面
129 HERO III期临床试验:口服GnRH受体拮抗剂瑞鲁立克斯与醋酸亮丙瑞林治疗晚期前列腺癌的结果比较 0.8 访问页面
130 Olaparib与医师选择新的激素制剂对mCRPC疼痛负担的影响:PROfound的结果 0.8 访问页面
131 阿斯利康提供了具有HRR基因改变的mCRPC中olaparib与enzalutamide或abiraterone的健康相关生活质量(HRQoL)数据 0.8 访问页面
132 Exelixis报告了mCRPC患者卡博替尼联合Atezolizumab 1b期COSMIC-021试验的数据 0.8 访问页面
133 辉瑞公司提供了TALAPRO-1 II期临床试验中PARP抑制剂的阳性中期数据 0.8 访问页面
134 来自CARD研究的数据证实了mCRPC中卡巴他赛相对于阿比特龙或恩扎鲁胺的益处 0.8 访问页面
135 曲妥珠单抗+三联疗法治疗HER2 +食管腺癌的令人期待的结果因未能达到主要终点而感到失望 0.8 访问页面
136 在事先治疗的PD-L1 +晚期胃或胃食管连接癌中,派姆单抗比2L紫杉醇无明显生存获益 0.8 访问页面
137 pembrolizumab在胃癌中的肿瘤突变负担(TMB)与临床结果呈正相关 0.8 访问页面
138 由Innovent和礼来公司联合开发的另一种PD-1抑制剂(Sintilimab)在转移性食管溃疡患者的二线治疗中达到了总体生存的主要终点。 0.8 访问页面
139 在胃癌中,迄今为止尚无治疗方法能显示出如此强大的数据,Definately Enhetru的定位将远远领先于Kadcyla 0.8 访问页面
140 Olaparib的罕见失败给卵巢癌患者群体带来了很多失望 0.8 访问页面
141 DOCK8,EP 400和PDX1突变作为预后生物标志物的作用&其与Selinexor治疗的患者更长的生存期相关。 0.8 访问页面
142 MDNA55(白介素4受体)在难以治疗的人群中的作用(从头GBM,IDH野生型,不适合复发手术)&它对耐替莫唑胺的患者有益。 0.8 访问页面
143 另一种新颖的联合治疗方法(INO-5401 + INO-9012与Cemiplimab)用于新诊断的GBM患者 0.8 访问页面
144 Atezolizumab联合替莫唑胺用于新诊断的GBM的结果并不令人鼓舞 0.8 访问页面
145 萨沃替尼比舒尼替尼具有更好的疗效和安全性,因此是比舒尼替尼更好的治疗选择 0.8 访问页面
146 TIVO-3的结果支持将Tivozanib用于高度治疗的难治性RCC患者 0.8 访问页面
147 不太乐观,但卡波替尼是晚期难治性RCC患者的有效治疗选择 0.8 访问页面
148 KEYNOTE-426的结果可确保使用pembrolizumab和axitinib作为先前未经治疗的RCC患者的标准治疗方法 0.8 访问页面
149 Lenvatinib加上Pembrolizumab表现出强大的mccRCC资料,并具有先前PD-1 / PDL-1治疗后的疾病进展 0.8 访问页面
150 肿瘤突变负担(TMB):一种尺寸适合所有人吗?并不是的! 0.8 访问页面
151 礼来公司在早期HR + / HER2-乳腺癌中推翻了辉瑞,下一步该怎么做? 0.8 访问页面
152 ESMO 2020 –重点关注的主要试验和我们的观点 0.8 访问页面
153 黑色素瘤联合疗法的成功和麻烦:COMBI-I试验失败的故事 0.8 访问页面
154 ADC是否也会成为ESMO 2020的焦点? 0.8 访问页面
155 BMS / Exelixis与默克公司的Keytruda对抗一线肾癌 0.8 访问页面
156 吉利德'的肿瘤学提升:Sacituzumab在ESMO 2020上的结果 0.8 访问页面
157 在ESMO上发表的ADAURA试验结果确立了Tagrisso(osimertinib)在早期EGFR突变型肺癌(EGFRm)的辅助治疗中已证明的临床活性 0.8 访问页面
158 ASCENT试验结果将赛妥珠单抗确立为转移性TNBC三线治疗的新标准 0.8 访问页面
159 CROWN试验的有希望的结果支持Lorbrena(lorlatinib)作为ALK + NSCLC的未来一线标准治疗药物 0.8 访问页面
160 ESMO 2020:CheckMate 9ER为晚期RCC患者提供新的一线治疗方案 0.8 访问页面
161 头&颈部癌ESMO 2020见解 0.8 访问页面
162 派姆单抗(pembro)与化疗作为微卫星不稳定性高(MSI-H)和/或错配不足的一线治疗的患者(pts)的健康相关生活质量(HRQoL)... 0.8 访问页面
163 预先治疗的RAS野生型转移性结直肠癌患者中的Avelumab加西妥昔单抗作为再挑战策略:II期CAVE(cetuximab-avelumab)mCRC研究 0.8 访问页面
164 曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd; DS-8201)在HER2低,晚期胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者中的研究:II期,多中心,...期研究组的结果 0.8 访问页面
165 使用CXCL12抑制剂NOX-A12和pembrolizumab进行I / II期研究的微卫星稳定,转移性结直肠癌或胰腺癌患者 0.8 访问页面
166 Ipatasertib(IPAT)+紫杉醇(PAC)用于PIK3CA / AKT1 / PTEN改变的激素受体阳性(HR +)HER2-阴性晚期乳腺癌(aBC):IPATunity130随机分组B的主要结果... 0.8 访问页面
167 总生存期(os)来自SOLAR-1,一项针对alpelisib(ALP)+ fulvestrant(FUL)的激素受体阳性(HR +),人表皮生长因子受体2阴性(HER2–)促进的III期研究。 0.8 访问页面
168 PALLAS:palbociclib辅助内分泌疗法与单独内分泌疗法治疗HR + / HER2-早期乳腺癌的随机III期试验 0.8 访问页面
169 nextMONARCH:abemaciclib单药或联合他莫昔芬治疗HR +,HER2转移性乳腺癌患者的最终总体生存分析 0.8 访问页面
170 IMpassion131的主要结果,这是一线紫杉醇(PAC)±atezolizumab(atezo)一线治疗无法切除的局部晚期/转移性三联疗法的双盲安慰剂对照随机III期试验... 0.8 访问页面
171 IMpassion130:在之前未经治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中,atezolizumab + nab-紫杉醇与安慰剂+ nab-紫杉醇的关键性III期研究的最终OS分析。 0.8 访问页面
172 IMpassion031:新辅助(neoadj)atezolizumab +化疗治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)的III期研究结果 0.8 访问页面
173 完全切除高危III期黑色素瘤后的Pembrolizumab与安慰剂:关于EORTC 1325-MG / Keynote 054双盲期的无远处转移生存的最终结果... 0.8 访问页面
174 先前未经治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的患者(pts)中的斯巴达珠单抗加达拉非尼和曲美替尼(Sparta-DabTram):随机第3部分的结果 0.8 访问页面
175 Lenvatinib(len)加pembrolizumab(pembro)治疗在PD-1或PD-L1抑制剂上进展的晚期黑色素瘤(MEL):LEAP-004的初步结果 0.8 访问页面
176 切除III / IV期黑色素瘤的佐剂nivolumab(NIVO)与ipilimumab(IPI):CheckMate 238产生4年无复发生存率和总生存率 0.8 访问页面
177 评估接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期黑色素瘤患者的长期存活率:来自CheckMate 067 III期临床试验的分析 0.8 访问页面
178 SECOMBIT II期研究(有效性COMBo免疫和靶向治疗研究)的第一份疗效和安全性报告 0.8 访问页面
179 LEAP-005:lenvatinib(len)加上pembrolizumab(pembro)在先前治疗的晚期实体瘤患者中的II期研究 0.8 访问页面
180 AMG 510(索托拉西布)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床获益和生物标志物的持久性 0.8 访问页面
181 EGFR-MET双特异性抗体Amivantamab(JNJ-61186372)与第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉泽替尼联合用于晚期EGFR NSCLC 0.8 访问页面
182 LIBRETTO-001的RET突变型甲状腺髓样癌患者中的患者报告性探索性结果:selpercatinib的I / II期试验(LOXO-292) 0.8 访问页面
183 POD1UM-201:retifanlimab(INCMGA00012)在晚期或转移性默克尔细胞癌(MCC)中的II期研究 0.8 访问页面
184 Alexander的I期研究(AUTO3)是第一种CD19 / 22双重靶向CAR.T细胞,采用派姆单抗治疗复发/难治性(r / r)DLBCL患者 0.8 访问页面
185 Lenvatinib + Pembrolizumab治疗转移性透明细胞肾细胞癌的PD-1 / PD-L1免疫检查点抑制剂后进行性疾病的2期试验:独立影像学检查的结果和... 0.8 访问页面
186 口服HIF-2α抑制剂MK-6482用于Von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的II期研究:RCC和非RCC疾病的最新进展 0.8 访问页面
187 不可切除,局部晚期或转移性尿毒症患者的一线durvalumab(D)联合或不联合tremelimumab(T)与护理标准化疗的III期随机开放研究 0.8 访问页面
188 KEYNOTE-048的长期结果:单独或联合化疗(pembro + C)与EXTREME(E)的派姆单抗(pembro)作为复发/转移(R / M)头颈部鳞状细胞癌的一线治疗(1L) ... 0.8 访问页面
189 III期JAVELIN头的主要结果&颈部100试验:对于局部晚期鳞状细胞癌患者,Avelumab联合放化疗(ART)联合avelumab维持vs CRT ... 0.8 访问页面
190 派姆单抗与西妥昔单抗联合伴放疗(RT)的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC):GORTEC 2015-01“ PembroRad”随机试验的结果 0.8 访问页面
191 TROPHY-U-01队列1的最终结果:皂苷单草酸钙(SG)在转移性尿路上皮癌(mUC)中的II期研究,该研究在铂(PLT)和检查点抑制剂(CPI)之后进展 0.8 访问页面
192 派姆单抗加化疗与化疗相比作为晚期食管癌患者的一线治疗:KEYNOTE-590 3期研究 0.8 访问页面
193 Nivolumab(nivo)联合化学疗法(chemo)与化学疗法作为一线(1L)治疗晚期胃癌/胃食管连接癌(GC / GEJC)/食道腺癌(EAC)的一线治疗... 0.8 访问页面
194 新辅助化学放疗(CRT)后被切除的食管或胃食管连接癌(EC / GEJC)的佐剂nivolumab:CheckMate 577研究的第一结果 0.8 访问页面
195 EMPOWER-Lung 1:具有程序性细胞死亡配体1(PD-L1)≥50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期一线(1L)西米单抗单药治疗与铂类双倍化疗(chemo) 0.8 访问页面
196 PROfound的最终总体生存期(OS)分析:奥拉帕比vs医师选择的具有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和同型肝癌的患者(pts)中的enzalutamide或abiraterone ... 0.8 访问页面
197 HR + / HER2-乳腺癌ESMO 2020见解 0.8 访问页面
198 在ESMO上发表的PROfound III期试验结果确立了Lynparza(olaparib)在具有BRCA1 / 2或ATM g的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性中的已证实的临床活性... 0.8 访问页面
199 尿路上皮癌的亮点-ESMO 2020 0.8 访问页面
200 ESMO 2020:最佳胃肠道癌症 0.8 访问页面
201 COSMIC-021:Exelixis在CheckMate -9ER研究结果成功之后的另一个特殊发现 0.8 访问页面
202 ESMO 2020 –卵巢癌亮点 0.8 访问页面