多发性骨髓瘤市场

DelveInsight的 ‘多发性骨髓瘤(MM)-市场洞察力,流行病学和市场预测-2030” 该报告深入了解了MM,美国,EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国),日本和中国的MM流行病学以及历史和预测的流行病学趋势。


MM市场报告提供了当前的治疗方法,新兴药物,MM在各种疗法中的市场份额,2017年至2030年的当前和预测的MM市场规模,按七个主要市场划分。该报告还涵盖了当前的MM治疗实践/算法,市场驱动因素,市场壁垒和未满足的医疗需求,以把握最佳机会并评估市场的潜在潜力。

地理覆盖

  • 美国
  • 欧盟5国(德国,法国,意大利,西班牙和英国)
  • 日本
  • 中国

研究期间:2017-2030年

多发性骨髓瘤(MM):疾病理解和治疗算法

多发性骨髓瘤概述

根据美国癌症协会,多发性骨髓瘤是浆细胞癌。通常,当浆细胞癌变并失去控制时,这称为多发性骨髓瘤。浆细胞使异常蛋白(抗体)以几种不同的名称已知,包括单克隆免疫球蛋白,单克隆蛋白(M蛋白),M穗或副蛋白。正常浆细胞存在于骨髓中,是免疫系统的重要组成部分。在美国,多发性骨髓瘤是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液癌症诊断。相比女性,MM在男性中更为普遍。


骨髓瘤的发病率与年龄密切相关,在老年人中发病率最高,在65-74岁的人群中被诊断最多。大约95%的病例被诊断为处于远期或转移期,该阶段的5年相对生存率约为53%。大多数研究人员不知道多发性骨髓瘤的确切病因。但是,他们在理解DNA的某些变化如何使浆细胞癌变方面取得了进展。 DNA是一种化学物质,可将指令传递给人体几乎所有的细胞活动。活动性骨髓瘤患者通常接受旨在减轻症状或至少减轻症状和减少骨髓中骨髓瘤细胞数量的治疗。

多发性骨髓瘤诊断

多发性骨髓瘤通常是根据检查,患者的症状以及医生对患者进行的身体检查来诊断的。诊断多发性骨髓瘤需要:


浆细胞瘤(经活检证实)或骨髓中至少10%的浆细胞,
以下至少之一:
  • 血钙高
  • 肾功能不佳
  • 红细胞计数低(贫血)
  • 影像学检查(CT,MRI,PET扫描)发现肿瘤骨中有孔
  • 增加一种类型的血液中的轻链,使一种类型的轻链比另一种常见
  • 骨髓中60%或更多的浆细胞

多发性骨髓瘤治疗

主要的治疗选择包括干细胞移植,化学疗法,靶向治疗,皮质类固醇,蛋白酶体抑制剂,免疫调节剂,单克隆抗体,手术和放射疗法。此外,由于新疗法的开发和批准,骨髓瘤患者的生存也得到了改善。 MM治疗策略也随着具有新作用机制的新疗法的出现而发展,并且还采用了更复杂的组合疗法,例如四联体,三联体和双联体。

多发性骨髓瘤(MM)流行病学

MM流行病学部门提供有关每个七个主要国家/地区的历史和当前MM患者库以及预测趋势的见解。通过探索大量研究和关键意见领袖的观点,它有助于识别当前趋势和预测趋势的原因。 DelveInsight报告的这一部分还提供了诊断出的患者群及其趋势以及进行的假设。

主要发现

MM流行病学部门提供有关每个七个主要国家/地区的历史和当前患者人数以及预测趋势的见解。通过MM可能的划分研究MM流行病学数据,以更好地了解8MM中的疾病情况。


报告中涵盖的疾病流行病学提供了历史性和预测性的MM流行病学[细分为多发性骨髓瘤的总发病率,MM的症状总病例数,按性别划分的MM事件总数,按年龄划分的MM事件总数,总病例数[按治疗类别划分的MM分布情况]从2017年到2030年的8MM覆盖美国,EU5国家(德国,法国,意大利,西班牙和英国),日本和中国的MM场景

乡村智者-多发性骨髓瘤流行病学

  • 在2017年,多发性骨髓瘤的总发病病例为 85,971 在8MM的情况下。美国在2017年占 30,271 案例(数量最多),到2030年可能会增加。
  • 在欧盟五国中,多发性骨髓瘤的发病率最高的是德国 7,337,在2017年。在2017年,多发性骨髓瘤的事件总数为 7,504 在日本。
  • 在2017年,多发性骨髓瘤的总发病病例为 19,536 在中国,到2030年可能会使案件增加。


多发性骨髓瘤药物章节

多发性骨髓瘤报告的药物章节部分详细介绍了市售的多发性骨髓瘤药物和晚期(III期和II期)管线药品的详细分析。它还有助于了解多发性骨髓瘤的临床试验详细信息,富有表现力的药理作用,协议与合作,批准和专利的详细信息,每种药物的优缺点以及最新新闻和新闻稿。


多发性骨髓瘤上市药物

Sarclisa(依沙妥昔单抗):赛诺菲

Sarclisa(赛诺菲的产品)是一种单克隆抗体,可与多发性骨髓瘤细胞上的CD38受体结合。它基本上是制造和设计用于启动程序性肿瘤细胞死亡(细胞凋亡)和免疫调节活性。

Xpovio(Selinexor):Karyopharm

Karyopharm的潜在候选药物Selinexor是口服的,一流的,选择性的核出口抑制剂,也称为SINE化合物。直到到目前为止,它仅获得USFDA批准,实际上已经获得了对缓解率的加速批准一种特定的适应症。它仅获美国FDA批准与地塞米松联用于治疗患有复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者已接受至少四种先前的治疗,并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂,至少两种免疫调节剂均具有耐药性,以及抗CD38单克隆抗体。

Darzalex(Daratumumab):Janssen Biotech

Darzalex(daratumumab)是一种处方药,用于治疗一种称为多发性骨髓瘤的血液癌。 Darzalex不是化疗。它是一种人IgG1k单克隆抗体,与CD38分子具有高亲和力结合,而CD38分子在多发性骨髓瘤细胞的表面高度表达。 2015年11月,Darzalex首次获得美国FDA批准,用于多发性骨髓瘤患者的单药治疗,该患者已接受至少三种先前的疗法,包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂,或者对PI双重耐药和免疫调节剂。最近,在2020年4月,美国FDA批准了daratumumab的新皮下制剂Darzalex Faspro(daratumumab和透明质酸酶-fihj)。 Darzalex Faspro被批准用于多发性骨髓瘤患者的五种适应症的四种方案,包括新诊断的,不适合移植的患者以及复发或难治的患者。

报告中的产品详细信息…

多发性骨髓瘤新兴药物

Belantamab Mafodotin(GSK2857916):葛兰素史克

葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的主要候选药物Belantamab Mafodotin(GSK2857916)是一流的抗BCMA免疫偶联物,其具有无岩藻糖基化的人源化IgG1抗BCMA单克隆抗体,该抗体通过抗蛋白酶的马来酰亚胺基丙烯酰基接头与微管破坏剂单甲基澳瑞他汀F偶联。 (MMAF)。药物接头技术已获得Seattle Genetics的许可;单克隆抗体使用BioWa许可的POTELLIGENT Technology生产。该候选人已从EMA和美国FDA获得多发性骨髓瘤的孤儿药称号。除此之外,EMA和美国FDA还分别授予了PRIME名称和Breakthrough Therapy名称。


十二碳烯(Idecabtagene vicleucel)(bb2121 / ide-cel):Bristol-Myers Squibb / Bluebird bio

Idecabtagene vicleucel(ide-cel)是由Bristol Myers Squibb和Bluebird bio共同开发并共同推广的B细胞成熟抗原(BCMA)导向的基因修饰的自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法。多发性骨髓瘤的成年患者,至少接受过三种治疗。 ide-cel CAR由特异性识别BCMA的鼠细胞外单链可变片段(scFv)组成,该片段与人CD8α铰链和跨膜结构域融合,并与CD137 4-1BB和CD3-的T细胞胞质信号结构域融合。串联的ζ链


Venetoclax(ABT-199):AbbVie和Roche

Venetoclax(Venclexta,Venclyxto)是由AbbVie和Genentech开发的口服B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂。它用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)的患者,并与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗新诊断的成人急性髓细胞白血病(AML)年龄在75岁以上或患有合并症而无法使用强化诱导化疗的患者。 Venetoclax通过直接结合BCL-2蛋白,取代促凋亡蛋白(如BIM),触发线粒体外膜通透性以及激活胱天蛋白酶来帮助恢复凋亡过程。在非临床研究中,venetoclax已证明过表达BCL-2的肿瘤细胞具有细胞毒活性。在对BELLINI III期临床试验(NCT02755597)提出新的安全性关注之后,美国FDA于2019年3月将Venetoclax的多发性骨髓瘤试验部分纳入临床。 2019年7月,美国食品和药物管理局根据对CANOVA研究方案(t(11; 14)遗传异常的骨髓瘤阳性)修订的协议达成共识,取消了部分临床保留,包括新的缓解风险措施,方案指定的指南和更新的徒劳措施标准(AbbVie新闻中心,2019年)。


JNJ-68284528(LCAR-B38M / JNJ-4528):Janssen Biotech / Nanjing Legend Biotech

目前正在研究JNJ-68284528(LCAR-B38M / JNJ-4528)用于治疗多发性骨髓瘤的患者,这些患者已接受至少三种先前的治疗方案,包括蛋白酶体抑制剂,免疫调节药物和抗CD38抗体,以及已在最近的治疗开始后的12个月内记录了疾病进展,或者对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂双重耐药。该产品正在根据Janssen和Legend Biotech之间的许可和合作协议进行评估。


Melflufen(美法仑氟苯甲酰胺):Oncopeptides AB

Melflufen是一流的抗癌肽-药物偶联物,可快速将烷基化有效负载产生到肿瘤细胞中。目前正在招募III期临床研究(OCEAN,OP-103),并已获得美国FDA特别协议评估的批准。在OCEAN研究中,将复发性或难治性多发性骨髓瘤患者中的美氟芬与当前的护理标准直接进行了比较。


REGN5458:再生元制药

REGN5458是BCMAxCD3双特异性抗体,用于患有复发或难治性(R / R)多发性骨髓瘤的患者。 BCMA(B细胞成熟抗原)是一种蛋白质,通常在多发性骨髓瘤细胞中过度表达。在2019年12月,该公司在美国血液学会(ASH)年度会议上介绍了结果。


JCARH125(Orvacabtagene autoleucel; Orva-cel):Juno Therapeutics(百时美施贵宝公司)

JCARH125是Juno Therapeutics正在开发的靶向BCMA的CAR T细胞产物候选物。它包含了几个重要元素,这些元素被认为对最大化患者利益至关重要,包括下一代制造工艺,全人结合域和4-1BB共刺激域。 JCARH125已从FDA获得多发性骨髓瘤的孤儿药称号。

报告中的产品详细信息…

多发性骨髓瘤市场展望

主要发现

根据DelveInsight的研究,预计8MM的多发性骨髓瘤市场将在2017-2030年的研究期间发生变化。 2017年,发现七个主要市场的多发性骨髓瘤治疗市场为141.11亿美元,预计在研究期间(2017-2030年)将增长。


美国市场展望

2017年,美国MM治疗的总市场规模为94.67亿美元,预计在研究期间(2017-2030年)将增加。


欧盟5国:市场前景

2017年,在EU-5国家中,MM疗法的总市场规模为31.39亿美元,预计在研究期间(2017-2030年)将会增加。


日本市场展望

2017年,日本MM疗法的总市场规模为10.19亿美元。


中国日本市场展望

2017年,日本MM疗法的总市场规模为4.87亿美元。


多发性骨髓瘤管道开发活动

正在筹备中的药物包括:

  •  Belantamab Mafodotin(GSK2857916):葛兰素史克
  •  十二碳烯(Idecabtagene vicleucel)(bb2121 / ide-cel):Bristol-Myers Squibb / Bluebird bio
  •  Venetoclax(ABT-199):AbbVie和Roche
  •  JNJ-68284528(LCAR-B38M / JNJ-4528):Janssen Biotech / Nanjing Legend Biotech
  •  Melflufen(美法仑氟苯甲酰胺):Oncopeptides AB
  •  Keytruda(Pembrolizumab):默克·夏普& Dohme Corp.
  •  Cetrelimab(JNJ-63723283):Janssen Research& Development
  •  REGN5458:再生元制药
  •  费沙坦单抗(MOR202):MorphoSys AG / I-Mab Biopharma
  •  Chidamide(Epidaza):Chipscreen Biosciences
  •  伊贝多胺(CC-220):Bristol-Myers Squibb / Celgene
  •  雷帕霉素抗性Th1 / Tc1(RAPA-201)细胞治疗:RAPA治疗
  •  恩哥拉非联合比尼替尼:辉瑞(Array Biopharma)
  •  CLR 131(131-CLR1404):Cellectar Biosciences
  •  NY-ESO-1C259T细胞:Adaptimmune治疗药物/ GlaxoSmithKline /默克·夏普& Dohme Corp
  •  BL-8040: BioLineRx
  •  GVAX(GM-CSF)疫苗:Celgene / Aduro Biotech
  •  ECT-001: ExCellThera
  •  TAK-079: Takeda
  •  GBR 1342(ISB 1342):Glenmark(Ichnos Sciences SA)
  •  P-BCMA-101 CAR-T细胞:海神疗法
  •  Opdivo(Nivolumab):百时美施贵宝
  •  AMG 420(BI 836909):Amgen
  •  PBCAR269A:精密生物科学
  •  JCARH125(Orvacabtagene autoleucel; Orva-cel):Juno Therapeutics(百时美施贵宝公司)
  •  MP0250:Molecular Partners AG
  •  替西单抗(JNJ-7957; JNJ-64007957):Janssen Pharmaceutical
  •  笛卡尔11:笛卡尔疗法
  •  Imfinzi(Durvalumab):阿斯利康
  •  Imbruvica(Ibrutinib):Abbvie(Pharmacyclics)和Johnson& Johnson

产品详细信息将在报告中提供…

管道开发活动

关键点

  • 2020年6月,公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了NDA申请,以加快批准美氟芬(INN美法仑氟苯酰胺)与地塞米松联用,用于治疗多发性骨髓瘤的成年患者,其中至少一种患者难治蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体(即三级难治性多发性骨髓瘤患者)。
  • 2020年5月,百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局(EMA)已针对其idecabtagene vicleucel(ide-cel,bb2121)验证了其市场授权申请(MAA)。每个申请的验证都会确认相应的提交已完成,并开始EMA的集中审核流程。
  • 2020年5月,布里斯托尔·迈尔斯·斯奎布(Bristol Myers Squibb)和蓝鸟生物(Bluebird bio)宣布,两家公司收到了美国FDA的有关拒绝idecabtagene vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)的申请文件的函件。并于2020年3月提交了难治性多发性骨髓瘤。
  • 葛兰素史克(GlaxoSmithKline)于2020年2月宣布,欧洲药物管理局(EMA)批准了Belantamab Mafodotin的销售许可申请(MAA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者,其先前治疗包括免疫调节剂,蛋白酶体抑制剂和抗-CD38抗体。 Belantamab Mafodotin被EMA人类药物产品委员会(CHMP)接受了加速评估
  • 2019年12月,Janssen宣布获得美国食品和药物管理局(FDA)的JNJ-4528突破性疗法称号,旨在加快旨在治疗重症或生命的研究药物的开发和监管审查威胁状态。

多发性骨髓瘤药物摄取

在IMid的药物来那度胺(Revlimid,Celgene)中,它主导着8MM的多发性骨髓瘤市场,在多发性骨髓瘤治疗的所有领域中,它都是单一疗法或与其他药物联用。根据Celgene和Natco Pharma之间的和解协议,此候选人应于2022年3月开始有限的通用条目,之后将允许该通用条目。在欧盟,该专利定于2024年到期,这将导致仿制药在欧洲市场的渗透。 2017年,来那度胺在8MM领域的收入为71.40亿美元。


尽管主要市场失去了专利独占性并获得了其他潜在的候选药物的批准,来那度胺作为一个分子可能会在预测期内保持强劲的势头。


在新兴疗法中,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和蓝鸟生物(Bluebird Bio)的抗BCMA CAR T细胞疗法Idecabtagene Vicleucel(Ide-cel,bb2121)有望因一次有希望的结果而获得最大的收益。

多发性骨髓瘤治疗的访问和报销方案

2019年3月,约翰逊的詹森制药公司&约翰逊宣布,美国国立卫生研究院(NICE)推荐在癌症药物基金(CDF)中使用Darzalex(daratumumab)加Velcade(bortezomib)和地塞米松(DVd)作为治疗复发性多发性骨髓瘤的选择在以前接受过治疗的人中现在,二线患者可以使用一种治疗组合,NICE接受这种组合对无进展生存具有“重要的临床意义和统计学意义”。

意见

为了跟上当前的市场趋势,我们通过主要研究吸收了KOL和SME在多发性骨髓瘤领域的意见,以填补数据空白并验证我们的二次研究。他们的意见有助于理解和验证当前​​和新兴疗法的治疗模式或多发性骨髓瘤的市场趋势。通过确定市场的整体情况和未满足的需求,这将为客户提供潜在的即将到来的新颖治疗方法。

竞争情报分析

我们使用多种竞争情报工具,包括SWOT分析,PESTLE分析,波特的五种力量,BCG矩阵,市场进入策略等,对多发性骨髓瘤市场进行竞争和市场情报分析。分析的完全取决于数据的可用性。

报告范围

  • 该报告涵盖了多发性骨髓瘤的描述性概述,解释了其原因,体征和症状,病理生理学和当前可用的疗法。
  • 已经对8MM中的多发性骨髓瘤流行病学和治疗方法提供了全面的见解。
  • 此外,还提供了有关多发性骨髓瘤的当前和新兴疗法的全面介绍,以及对新疗法的评估,这将对当前的治疗前景产生影响。
  • 多发性骨髓瘤市场的详细回顾;报告中包含了历史数据和预测数据,涵盖了8毫米范围内的毒品传播情况。
  • 该报告通过了解趋势塑造和驱动全球多发性骨髓瘤市场,在制定业务战略时提供了优势。

报告重点

  • 在未来的几年中,多发性骨髓瘤市场将因对疾病的认识不断提高以及全球医疗保健支出的增加而发生变化。这将扩大市场规模,使药品制造商能够更多地渗透到市场中。
  • 这些公司和学者正在努力评估挑战并寻找可能影响多发性骨髓瘤R的机会&D.正在开发的疗法集中于治疗/改善疾病状况的新方法。
  • 主要参与者参与了多发性骨髓瘤的治疗方法的开发。新兴疗法的推出,将对多发性骨髓瘤市场产生重大影响。
  • 对疾病发病机制的更好理解也将有助于多发性骨髓瘤的新疗法的发展。
  • 我们对不同开发阶段(第三阶段和第二阶段),不同新兴趋势的管道资产进行深入分析,并对管道产品进行比较分析,包括详细的临床概况,关键的交叉竞争,发布日期以及产品开发活动,这将为我们提供支持通过确定研究和开发活动的整体方案,在客户关于其治疗产品组合的决策过程中为客户提供帮助。

多发性骨髓瘤报告见解

  • 患者人数
  • 治疗方法
  • 多发性骨髓瘤管道分析
  • 多发性骨髓瘤的市场规模和趋势
  • 市场机会
  • 即将到来的疗法的影响

多发性骨髓瘤报告的主要优势

  • 11年预测
  • 8MM覆盖
  • 多发性骨髓瘤流行病学细分
  • 关键交叉比赛
  • 高度分析的市场
  • 药物吸收

多发性骨髓瘤报告评估

  • SWOT分析
  • 目前的治疗方法
  • 未满足的需求
  • 管道产品简介
  • 联合分析
  • 市场吸引力
  • 市场驱动因素和壁垒

关键问题

市场见解:

  • 2017年多发性骨髓瘤市场份额(%)分布是什么,到2030年将如何?
  • 在研究期间(2017-2030年),多发性骨髓瘤的总市场规模以及采用8毫米疗法治疗的市场规模是多少?
  • 在研究期间(2017-2030年),与8MM市场有关的主要发现是什么?哪个国家的多发性骨髓瘤市场规模最大?
  • 在研究期间(2017-2030年),多发性骨髓瘤市场的复合年增长率有望达到8MM?
  • 在研究期间(2017-2030年),整个8毫米多发性骨髓瘤的市场前景如何?
  • 到2030年,多发性骨髓瘤的市场增长将如何?到2030年,市场规模将如何?
  • 市场驱动因素,障碍和未来机会将如何影响市场动态以及对相关趋势的后续分析?
  • 未满足需求更多的多发性骨髓瘤患者类型/人群,新出现的疗法是否能够解决剩余的未满足需求?
  • 新兴疗法如何根据其临床试验结果在诸如功效,安全性,给药途径(RoA),治疗持续时间和频率等参数上执行?
  • 在新兴疗法中,有望破坏多发性骨髓瘤市场的潜在疗法是什么?


流行病学见解:

  • 多发性骨髓瘤的疾病风险,负担和未满足的需求是什么?
  • 在覆盖美国,EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国),日本和中国的七个主要市场中,多发性骨髓瘤患者的历史记录是什么?
  • 在覆盖美国,EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国),日本和中国的7个主要市场中,多发性骨髓瘤的预计患者人数将是多少?
  • 对于多发性骨髓瘤患者人群,8MM的增长机会是什么?
  • 在研究期间(2017-2030年),在所有8MM国家中,哪个国家的多发性骨髓瘤事件发生率最高?
  • 在研究期间(2017-2030年),预计8MM人口将以多少CAGR增长?
  • 有哪些近期和即将发生的事件有望改善多发性骨髓瘤的诊断?

当前的治疗方案,上市药物和新兴疗法:

  • 目前多发性骨髓瘤的治疗方案以及批准的治疗方案有哪些?
  • 美国,欧洲日本和中国目前治疗多发性骨髓瘤的治疗指南是什么?
  • 市场上出售的多发性骨髓瘤药物有哪些,其MOA,监管里程碑,产品开发活动,优缺点,安全性和有效性等?
  • 多少公司正在开发治疗多发性骨髓瘤的疗法?
  • 每个公司开发了多少种疗法来治疗多发性骨髓瘤?
  • 在多发性骨髓瘤的治疗的中期和晚期,有多少种新兴疗法?
  • 与多发性骨髓瘤疗法有关的主要合作(行业–工业,行业–学术界),并购,许可活动是什么?
  • 为了克服现有疗法的局限性,最近开发了哪些新颖的疗法,靶标,作用机制和技术?
  • 多发性骨髓瘤及其状态的临床研究正在进行中吗?
  • 新兴的多发性骨髓瘤疗法的主要名称是什么?
  • 多发性骨髓瘤的全球历史和预测市场是什么?

购买理由

  • 该报告将通过了解趋势塑造和推动多发性骨髓瘤市场来帮助制定业务策略。
  • 了解多发性骨髓瘤市场的未来市场竞争以及对关键市场驱动因素和障碍的深入分析。
  • 通过确定美国,欧洲(德国,法国,意大利,西班牙和英国)日本和中国的多发性骨髓瘤的最佳机会来组织销售和营销工作。
  • 确定即将到来的强大市场参与者将有助于制定战略,以帮助领先于竞争对手。
  • 通过确定多发性骨髓瘤市场的最佳机会来组织销售和营销工作。
  • 了解多发性骨髓瘤市场的未来市场竞争。

1.关键见解

2.多发性骨髓瘤(MM)执行摘要

3. KOL视图

4.多发性骨髓瘤(MM)的SWOT分析

5.多发性骨髓瘤:市场概述

6.疾病背景和概述:多发性骨髓瘤(MM)

6.1。介绍

6.2。多发性骨髓瘤功能

6.2.1。低血球数

6.2.2。骨骼和钙质问题

6.2.3。传染病

6.2.4。肾脏问题

6.3。多发性骨髓瘤的原因

6.4。多发性骨髓瘤的危险因素

6.5。体征和症状

6.5.1。骨骼问题

6.5.2。低血球数

6.5.3。血钙高

6.5.4。神经系统症状

6.5.5。肾脏问题

6.5.6。传染病

6.6。多发性骨髓瘤的发病机制

6.6.1。多发性骨髓瘤进展的分子机制

6.6.2。多发性骨髓瘤及其癌变前体的分子发病机制

6.7。多发性骨髓瘤的病理生理学

6.8。患者相关危险因素

6.9。多发性骨髓瘤的生物标志物

6.9.1。血清M蛋白和轻链作为生物标志物

6.9.2。潜在的蛋白质组生物标志物

6.9.3。多发性骨髓瘤的细胞遗传学生物标志物

7.多发性骨髓瘤的诊断

7.1。实验室测试

7.2。活检

7.3。影像检查

7.4。多发性骨髓瘤的分期

8.流行病学和患者人数

8.1。流行病学主要发现

8.2。假设和理由:8毫米

8.3。流行病学场景:8毫米

8.3.1。 8MM多发性骨髓瘤总病例

8.3.2。 8MM多发性骨髓瘤的总症状病例

8.3.3。 8MM中多发性骨髓瘤的性别特定病例

8.3.4。通过8MM年龄分布诊断多发性骨髓瘤

8.3.5。 8MM治疗线多发性骨髓瘤

9.美国流行病学

9.1。美国多发性骨髓瘤的总事件病例

9.2。美国多发性骨髓瘤的总症状病例

9.3。美国多发性骨髓瘤的性别特异性病例

9.4。美国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

9.5。美国治疗线多发性骨髓瘤病例

10. EU-5流行病学

10.1。德国

10.1.1。德国多发性骨髓瘤的总病例

10.1.2。德国多发性骨髓瘤的总症状病例

10.1.3。德国多发性骨髓瘤的性别特定病例

10.1.4。德国按年龄分布诊断多发性骨髓瘤的病例

10.1.5。德国按治疗线划分的多发性骨髓瘤病例

10.2。法国

10.2.1。法国多发性骨髓瘤总事件病例

10.2.2。法国多发性骨髓瘤的总症状病例

10.2.3。法国多发性骨髓瘤的性别特定病例

10.2.4。法国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

10.2.5。法国按治疗线划分的多发性骨髓瘤病例

10.3。意大利

10.3.1。意大利多发性骨髓瘤的总发病例

10.3.2。意大利多发性骨髓瘤的总症状病例

10.3.3。意大利多发性骨髓瘤的性别特定病例

10.3.4。意大利按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

10.3.5。意大利治疗线多发性骨髓瘤病例

10.4。西班牙

10.4.1。西班牙多发性骨髓瘤的总事件病例

10.4.2。西班牙多发性骨髓瘤的总症状病例

10.4.3。西班牙多发性骨髓瘤的性别特定病例

10.4.4。西班牙按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

10.4.5。西班牙治疗线多发性骨髓瘤病例

10.5。英国

10.5.1。英国多发性骨髓瘤的事件总数

10.5.2。英国多发性骨髓瘤的总症状病例

10.5.3。英国多发性骨髓瘤的性别特异性病例

10.5.4。英国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

10.5.5。英国治疗线多发性骨髓瘤病例

11.日本流行病学

11.1。日本

11.1.1。日本多发性骨髓瘤总病例

11.1.2。日本多发性骨髓瘤的总症状病例

11.1.3。日本多发性骨髓瘤的性别特定病例

11.1.4。日本按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

11.1.5。日本按治疗线划分的多发性骨髓瘤病例

12.中国流行病学

12.1。中国

12.1.1。中国多发性骨髓瘤总病例

12.1.2。中国多发性骨髓瘤的总症状病例

12.1.3。中国多发性骨髓瘤的性别特异性病例

12.1.4。中国按年龄分布诊断多发性骨髓瘤的病例

12.1.5。中国治疗线多发性骨髓瘤90例

13.治疗

13.1。多发性骨髓瘤的药物治疗

13.1.1。化学疗法

13.1.2。皮质类固醇(类固醇)

13.1.3。免疫调节剂

13.1.4。蛋白酶体抑制剂

13.1.5。组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂

13.1.6。单克隆抗体

13.1.7。核出口抑制剂

13.1.8。一起或联合使用药物治疗多发性骨髓瘤

13.1.9。双膦酸盐治疗骨病

13.2。多发性骨髓瘤的放射治疗

13.3。多发性骨髓瘤的手术

13.4。干细胞移植治疗多发性骨髓瘤

13.4.1。自体移植

13.4.2。同种异体移植

13.5。多发性骨髓瘤患者的支持治疗

13.5.1。静脉免疫球蛋白(IVIG)

13.5.2。低血细胞计数的治疗

13.5.3。血浆置换

13.6。分期治疗多发性骨髓瘤的方法

13.6.1。孤立性浆细胞瘤

13.6.2。闷烧多发性骨髓瘤

13.6.3。活动性(症状性)骨髓瘤

13.7。影响复发治疗选择的因素

13.8。多发性骨髓瘤的治疗指南

14.未满足的需求

15.多发性骨髓瘤的患者之旅

16. MM临床试验的关键终点

17.市场疗法

17.1。十字钥匙

17.2。 Sarclisa(依沙妥昔单抗):赛诺菲

17.2.1。产品描述

17.2.2。监管里程碑

17.2.3。其他发展活动

17.2.4。关键临床试验

17.2.5。正在进行的临床管道活动

17.3。 Xpovio(Selinexor):Karyopharm

17.3.1。产品描述

17.3.2。监管里程碑

17.3.3。其他发展活动

17.3.4。关键临床试验

17.3.5。正在进行的临床管道活动

17.4。 Darzalex(Daratumumab):Janssen Biotech

17.4.1。产品描述

17.4.2。监管里程碑

17.4.3。其他发展活动

17.4.4。关键临床试验

17.4.5。正在进行的管道活动

17.5。 Empliciti(Elotuzumab):Bristol Myers Squibb / AbbVie

17.5.1。产品描述

17.5.2。监管里程碑

17.5.3。其他发展活动

17.5.4。关键临床试验

17.5.5。正在进行的临床管道活动

17.6。 Velcade(硼替佐米):武田制药/詹森制药

17.6.1。产品描述

17.6.2。监管里程碑

17.6.3。其他发展活动

17.6.4。关键临床试验

17.7。 Pomalyst / Imnovid:Bristol-Myers Squibb Company(Celgene)

17.7.1。产品描述

17.7.2。监管里程碑

17.7.3。其他发展活动

17.7.4。关键临床试验

17.7.5。正在进行的管道活动

17.8。 Revlimid(来那度胺):Celgene

17.8.1。产品描述

17.8.2。监管里程碑

17.8.3。其他发展活动

17.8.4。关键临床试验

17.9。 Farydak(Panobinostat):Secura Bio

17.9.1。产品描述

17.9.2。监管里程碑

17.9.3。其他发展活动

17.9.4。关键临床试验

17.9.5。正在进行的管道活动

17.10。 Kyprolis(Carfilzomib):Amgen(玛瑙疗法)

17.10.1。产品描述

17.10.2。监管里程碑

17.10.3。其他发展活动

17.10.4。关键临床试验

17.10.5。正在进行的管道活动

17.11。尼拉罗(Ixazomib):武田制药(Millennium Pharmaceuticals)

17.11.1。产品描述

17.11.2。监管里程碑

17.11.3。其他发展活动

17.11.4。关键临床试验

17.11.5。正在进行的管道活动

18.新兴疗法

18.1。十字钥匙

18.2。 Belantamab Mafodotin(GSK2857916):葛兰素史克

18.2.1。产品描述

18.2.2。监管里程碑

18.2.3。其他发展活动

18.2.4。临床发展

18.2.5。安全与功效

18.3。十二碳烯(Idecabtagene vicleucel)(bb2121 / ide-cel):Bristol-Myers Squibb / Bluebird bio

18.3.1。产品描述

18.3.2。其他发展活动

18.3.3。临床发展

18.3.4。安全与功效

18.4。 Venetoclax(ABT-199):AbbVie和Roche

18.4.1。产品描述

18.4.2。其他发展活动

18.4.3。临床发展

18.4.4。安全与功效

18.5。

18.5.1。产品描述

18.5.2。其他发展活动

18.5.3。临床发展

18.5.4。安全与功效

18.6。 Melflufen(美法仑氟苯甲酰胺):Oncopeptides AB

18.6.1。产品描述

18.6.2。监管里程碑

18.6.3。其他发展活动

18.6.4。临床发展

18.6.5。安全与功效

18.7。 Keytruda(Pembrolizumab):默克·夏普& Dohme Corp.

18.7.1。产品描述

18.7.2。其他发展活动

18.7.3。临床发展

18.7.4。安全与功效

18.8。 Cetrelimab(JNJ-63723283):Janssen Research& Development

18.8.1。产品描述

18.8.2。临床发展

18.9。 REGN5458:再生元制药

18.9.1。产品描述

18.9.2。其他发展活动

18.9.3。临床发展

18.9.4。安全与功效

18.10。伊贝多胺(CC-220):Bristol-Myers Squibb / Celgene

18.10.1。产品描述

18.10.2。其他发展活动

18.10.3。临床发展

18.10.4。安全与功效

18.11。雷帕霉素抗性Th1 / Tc1(RAPA-201)细胞治疗:RAPA治疗

18.11.1。产品描述

18.11.2。临床发展

18.12。恩哥拉非联合比尼替尼:辉瑞(Array Biopharma)

18.12.1。产品描述

18.12.2。其他发展活动

18.12.3。临床发展

18.13。 CLR 131(131-CLR1404):Cellectar Biosciences

18.13.1。产品描述

18.13.2。其他发展活动

18.13.3。临床发展

18.13.4。安全与功效

18.14。 NY-ESO-1C259T细胞:Adaptimmune治疗药物/ GlaxoSmithKline /默克·夏普& Dohme Corp

18.14.1。产品描述

18.14.2。其他发展活动

18.14.3。临床发展

18.14.4。安全与功效

18.15。 BL-8040:BioLineRx

18.15.1。产品描述

18.15.2。其他发展活动

18.15.3。临床发展

18.15.4。安全与功效

18.16。 GVAX(GM-CSF)疫苗:Celgene / Aduro Biotech

18.16.1。产品描述

18.16.2。其他发展活动

18.16.3。临床发展

18.16.4。安全与功效

18.17。 ECT-001:ExCellThera

18.17.1。产品描述

18.17.2。其他发展活动

18.17.3。临床发展

18.18。 TAK-079:武田

18.18.1。产品描述

18.18.2。其他发展活动

18.18.3。临床发展

18.18.4。安全与功效

18.19。 GBR 1342(ISB 1342):Glenmark(Ichnos Sciences SA)

18.19.1。产品描述

18.19.2。其他发展活动

18.19.3。临床发展

18.20。 P-BCMA-101 CAR-T细胞:海神疗法

18.20.1。产品描述

18.20.2。其他发展活动

18.20.3。临床发展

18.20.4。安全与功效

18.21。 Opdivo(Nivolumab):百时美施贵宝

18.21.1。产品描述

1821.2。其他发展活动

18.21.3。临床发展

18.21.4。安全与功效

18.22。 AMG 420(BI 836909):Amgen

18.22.1。产品描述

18.22.2。其他发展活动

18.22.3。临床发展

18.22.4。安全与功效

18.23。 PBCAR269A:精密生物科学

18.23.1。产品描述

18.23.2。其他发展活动

18.23.3。临床发展

18.24。 JCARH125(Orvacabtagene autoleucel; Orva-cel):Juno Therapeutics(百时美施贵宝公司)

18.24.1。产品描述

18.24.2。其他发展活动

18.24.3。临床发展

18.24.4。安全与功效

18.25。 MP0250:Molecular Partners AG

18.25.1。产品描述

18.25.2。其他发展活动

18.25.3。临床发展

18.25.4。安全与功效

18.26。替西单抗(JNJ-7957; JNJ-64007957):Janssen Pharmaceutical

18.26.1。产品描述

18.26.2。其他发展活动

18.26.3。临床发展

18.26.4。安全与功效

18.27。笛卡尔11:笛卡尔疗法

18.27.1。产品描述

18.27.2。临床发展

18.28。 Imfinzi(Durvalumab):阿斯利康

18.28.1。产品描述

18.28.2。其他发展活动

18.28.3。临床发展

18.28.4。安全与功效

18.29。 Imbruvica(Ibrutinib):Abbvie(Pharmacyclics)和Johnson& Johnson

18.29.1。产品描述

18.29.2。其他发展活动

18.29.3。临床发展

18.29.4。安全与功效

18.30。费沙坦单抗(MOR202):MorphoSys AG / I-Mab Biopharma

18.30.1。产品描述

18.30.2。其他发展活动

18.30.3。临床发展

18.30.4。安全与功效

18.31。 Chidamide(Epidaza):Chipscreen Biosciences

18.31.1。产品描述

18.31.2。其他发展活动

18.31.3。临床发展

18.31.4。安全与功效

19.多发性骨髓瘤(MM):八大市场分析

19.1。主要发现

19.2。市场展望:8MM

19.3。中国市场展望

20. 8MM市场大小

20.1。 8MM内多发性骨髓瘤的总市场规模

20.2。 8毫米内通过疗法治疗多发性骨髓瘤的总市场规模

21.美国市场规模

21.1。美国多发性骨髓瘤的总市场规模

22.欧盟5国市场规模

22.1德国

22.1.1。德国多发性骨髓瘤的总市场规模

22.2。法国

22.2.1。法国多发性骨髓瘤的总市场规模

22.3。意大利

22.3.1。意大利多发性骨髓瘤的总市场规模

22.4。西班牙

22.4.1。西班牙多发性骨髓瘤的总市场规模

22.5。英国

22.5.1。英国多发性骨髓瘤的总市场规模

23.日本市场规模

23.1。日本多发性骨髓瘤的总市场规模

24.中国市场规模

24.1。中国多发性骨髓瘤的总市场规模

25.多发性骨髓瘤(MM)疗法的市场准入和费用报销

25.1。难治性多发性骨髓瘤三联体治疗的欧洲市场准入挑战

26.市场驱动力

27.市场壁垒

28.附录

28.1。参考书目

28.2。报告方法

29. DelveInsight功能

30.免责声明

31.关于DelveInsight

表清单

表格1 MM市场,流行病学和关键事件摘要(2017-2030年)

表2 细胞遗传学异常在多发性骨髓瘤的临床过程和预后中的作用

表3 经修订的国际分期系统

表4 国际骨髓瘤工作组(IMWG)多发性骨髓瘤和相关浆细胞疾病的诊断标准

表5 在多发性骨髓瘤和其他浆细胞疾病患者中使用¹F-FDGPET / CT的建议

表6 8毫米多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

表7 8MM多发性骨髓瘤的总症状病例(2017-2030年)

表8 8MM多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

表9 在8毫米内按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表10 8毫米按治疗线分列的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表11 美国多发性骨髓瘤的总发病病例(2017-2030年)

表12 美国多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030年)

表13 美国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

表14 美国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表15 美国按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表16 德国多发性骨髓瘤的总发病病例(2017-2030年)

表17 德国多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030年)

表18 德国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

表19 2017--2030年德国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

表20 德国按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表21 法国多发性骨髓瘤事件总病例数(2017-2030年)

表22 法国多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030年)

表23 法国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

表24 法国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表25 法国按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表26 意大利多发性骨髓瘤的总发病案例(2017-2030年)

表27 意大利多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030)

表28 意大利多发性骨髓瘤的性别特定病例(2017-2030年)

表29 意大利按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表30 意大利按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表31 西班牙多发性骨髓瘤的事件总病例数(2017-2030)

表32 西班牙多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030)

表33 西班牙多发性骨髓瘤的性别特定病例(2017-2030年)

表34 西班牙按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表35 西班牙按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表36 英国多发性骨髓瘤事件总病例数(2017-2030年)

表37 英国多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030)

表38 英国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

表39 英国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表40 英国按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表41 日本多发性骨髓瘤事件总病例数(2017-2030年)

表42 日本多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030年)

表43 日本多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030)

表44 日本按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表45 日本按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

表46 中国多发性骨髓瘤事件总数(2017-2030)

表47 中国多发性骨髓瘤的症状总病例数(2017-2030)

表48 中国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030)

表49 中国按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

表50 中国按治疗类别划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

表51 多发性骨髓瘤一线治疗指南

表52 复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗建议

表53 上市药品关键交叉

表54 Sarclisa,临床试验说明,2020年

表55 Selinexor,临床试验说明,2020年

表56 Daratumumab,临床试验说明,2020年

表57 Elotuzumab,临床试验说明,2020年

表58 Pomalyst / Imnovid,临床试验说明,2020年

表59 Panobinostat(Farydak),临床试验说明,2020年

表60 卡非佐米(Kyprolis),临床试验说明,2020年

表61 尼拉罗(Ixazomib),临床试验说明,2020年

表62 Emerging Key Cross

表63 Belantamab mafodotin,临床试验说明,2020年

表64 Idecabtagene vicleucel(bb2121 / ide-cel),临床试验说明,2020年

表65 Venetoclax,临床试验说明,2020年

表66 JNJ-68284528,临床试验说明,2020年

表67 Melflufen,临床试验说明,2020年

表68 Keytruda(Pembrolizumab),临床试验说明,2020年

表69 Cetrelimab(JNJ-63723283),临床试验说明,2020年

表70 REGN5458,临床试验说明,2020年

表71 伊贝多胺,临床试验说明,2020年

表72 雷帕霉素抗性Th1 / Tc1(RAPA-201)细胞疗法,临床试验说明,2020年

表73 恩哥拉非(LGX818)加上比尼替尼(MEK162),临床试验说明,2020年

表74 NY-ESO-1C259T细胞,临床试验说明,2020年

表75 BL-8040,临床试验说明,2020年

表76 GVAX(GM-CSF),临床试验说明,2020年

表77 ECT-001,临床试验说明,2020年

表78 TAK-079,临床试验说明,2020年

表79 GBR-1342,临床试验说明,2020年

表80 P-BCMA-101,临床试验说明,2020年

表81 Opdivo(nivolumab),临床试验说明,2020年

表82 AMG 420,临床试验说明,2020年

表83 PBCAR269A,临床试验说明,2020年

表84 JCARH125,临床试验说明,2020年

表85 MP0250,临床试验说明,2020年

表86 JNJ-64007957,临床试验说明,2020年

表87 Descartes-11,临床试验说明,2020年

表88 Imfinzi,临床试验说明,2020年

表89 依鲁替尼(Ibrutinib),临床试验说明,2020年

表90 费沙坦单抗(MOR202,TJ202)

表91  Chidamide,临床试验说明,2020年

表92 8MM多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表93 8百万美元治疗中的多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表94 美国多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表95 通过治疗,美国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表96 德国多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表97 按疗法,德国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表98 法国多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表99 按疗法,法国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表100 意大利多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表101 按疗法,意大利多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表102 西班牙多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表103 按疗法,西班牙多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表104 英国多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表105 按疗法,英国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表106 日本多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表107 按疗法,日本多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

表108 中国多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

表109 中国多发性骨髓瘤的市场规模,按疗法,百万美元(2017-2030年)

表110 范围内的产品组合

表111 受限制的HTA结果

表112 卡非佐米(CLd)二次评估的HTA结果

表113 MM治疗的重要HTA决策

图清单

图1多发性骨髓瘤(MM)SWOT分析

图2 MM肿瘤细胞与BM微环境的相互作用。描绘了BM微环境中的五种细胞,以及这些细胞与MM细胞之间的一些复杂相互作用。

图3多发性骨髓瘤细胞在骨髓环境中的相互作用

图4检测多发性骨髓瘤中生物标志物的技术进展。

图5国家综合癌症网络(NCCN)对可疑MM患者进行初步诊断检查的建议

图6多发性骨髓瘤的全球热图

图7 8毫米(2017-2030年)多发性骨髓瘤的总发病例

图8 8MM多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图9 8MM(2017-2030)的多发性骨髓瘤的性别特异性病例

图10按年龄分布在8MM中诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图11 8MM内按治疗线划分的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图12美国多发性骨髓瘤的总事件病例(2017-2030)

图13美国多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030)

图14美国多发性骨髓瘤的性别特定病例(2017-2030)

图15:按年龄分布在美国诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图16:按治疗类别分列的美国多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图17德国多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

图18德国多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图19德国多发性骨髓瘤的性别特定病例(2017-2030年)

图20按年龄分布在德国诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图21:按治疗类别分列的德国多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

图22法国多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

图23法国多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图24法国多发性骨髓瘤的性别病例(2017-2030)

图25:法国(2017-2030年)按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例

图26法国分行的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图27意大利多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

图28意大利多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图29意大利多发性骨髓瘤的性别病例(2017-2030)

图30:意大利按年龄分布诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图31:意大利按治疗类别分列的多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

图32西班牙多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

图33西班牙多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图34西班牙多发性骨髓瘤的性别病例(2017-2030)

图35按年龄分布在西班牙诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图36西班牙分行的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图37英国多发性骨髓瘤的总发病例(2017-2030年)

图38英国多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图39英国多发性骨髓瘤的性别特定病例(2017-2030年)

图40按年龄分布在英国诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图41按治疗类别划分的英国多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图42日本多发性骨髓瘤的总发病病例(2017-2030年)

图43日本多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030年)

图44日本多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030年)

图45按年龄分布在日本诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030年)

图46日本分行的多发性骨髓瘤46例(2017-2030年)

图47中国多发性骨髓瘤的总发病病例(2017-2030)

图48中国多发性骨髓瘤的症状病例(2017-2030)

图49中国多发性骨髓瘤的性别特异性病例(2017-2030)

图50按年龄分布在中国诊断的多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

图51中国分行的多发性骨髓瘤病例(2017-2030)

图52复发时影响治疗选择的因素

图53复发性难治性多发性骨髓瘤的治疗算法

图54治疗多发性骨髓瘤的算法

图55 NCCN对初次治疗后的MM患者进行随访的建议

图56 NCCN对原发性骨髓瘤治疗的建议

图57 NCCN对骨髓瘤治疗的建议

图58 NCCN关于来那度胺维持的建议

图59 NCCN管理MM患者肾病的建议

图60多发性骨髓瘤的未满足需求

图61 MesoPher的作用机理

图62 8毫米多发性骨髓瘤的总市场规模,百万美元(2017-2030年)

图63 8MM多发性骨髓瘤的市场规模,按疗法,单位:百万美元(2017-2030年)

图64美国多发性骨髓瘤市场规模(按疗法),单位:百万美元(2017-2030年)

图65按疗法分列的德国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

图66按疗法,法国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

Figure 67 按疗法,意大利多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

Figure 68 按疗法,西班牙多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

Figure 69 按疗法,英国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

Figure 70 按疗法,日本多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

图71按疗法,中国多发性骨髓瘤的市场规模,百万美元(2017-2030年)

图72三联疗法对HTA建议的比较

图73从EMA MA到首次接受或限制HTA结果的时间

图74在法国和英国之间,对于具有复发性或难治性多发性骨髓瘤的新患者,依沙佐米随时间的可及性比较以及评估的主要里程碑。

图75市场驱动力

图76市场壁垒

•艾伯维(Pharmacyclics)和约翰逊& Johnson

•艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)

•Adaptimmune治疗药/葛兰素史克/默克·夏普& Dohme Corp

•安进

•阿斯利康

•BioLineRx

•百时美施贵宝

•百时美施贵宝/蓝鸟生物

•百时美施贵宝/ Celgene

•笛卡尔疗法

•Celgene / Aduro生物技术

•细胞花生物学

•Chipscreen生物科学

•ExCellThera

•葛兰素史克

•Glenmark(Ichnos Sciences SA)

•詹森生物技术/南京联想生物技术

•詹森制药

•Juno Therapeutics(百时美施贵宝公司)

•默克·夏普& Dohme Corp.

•Molecular Partners AG

•MorphoSys AG / I-Mab生物制药

•肽肽AB

•辉瑞(Array Biopharma)

•波塞达疗法

•精密生物科学

•RAPA治疗学

•再生元制药

•武田

和别的

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