正面她的负面市场

DelveInsight的“激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性的乳腺癌-市场洞察力,流行病学和市场预测2028' 该报告深入了解了该疾病,历史和预测的流行病学以及美国荷尔蒙受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性的乳腺癌的市场趋势,德国,EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国)和日本。

该报告提供了目前的治疗方法,新兴药物,个别疗法的市场份额,2017年至2028年HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的当前和预测市场规模,按七个主要市场划分。

HR阳性/ HER2阴性乳腺癌是最常见的乳腺癌形式。这种类型占所有乳腺癌的较高百分比。激素受体是接收激素信号并告诉癌细胞生长的蛋白质。如果乳腺癌细胞从激素雌激素中获得信号,可以促进肿瘤生长,则称为雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌。如果癌细胞从荷尔蒙孕激素中获得信号,可以促进生长,那么这就是所谓的孕激素受体阳性(PR +)乳腺癌。 ER阳性或PR阳性的乳腺癌属于激素受体阳性(HR +)乳腺癌。除此之外,还有另一个也导致乳腺癌的因素,称为人表皮生长因子受体2(HER2)。人表皮生长因子受体2是帮助控制细胞如何生长,分裂和自我修复的基因。与男性相比,女性乳腺癌的病例更多。


地理覆盖

•美国

•欧盟5国(德国,法国,意大利,西班牙和英国)

• 日本

研究期间:2017-2028


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌-疾病理解和治疗算法

HR阳性癌症通常通过内分泌疗法或激素疗法与靶向疗法相结合来治疗,以帮助首先阻止肿瘤生长。但是,有时癌症的治疗效果超过了治疗效果,并且对激素疗法产生抵抗力并停止工作。 大多数乳腺癌的内分泌疗法都是通过剥夺雌激素细胞或阻断其受体来抑制肿瘤的生长。但是,某些药物(如他莫昔芬)可以与雌激素受体(ER)结合,并具有雌激素和抗雌激素作用,具体取决于组织,细胞或启动子。

当前,针对早期,晚期或转移性乳腺癌患者的抗雌激素药种类很多,包括选择性雌激素受体调节剂(SERM),芳香酶抑制剂(AI)和选择性雌激素受体降解剂。

ETs是晚期或转移性乳腺癌(MBC)中常见的一线治疗,不可避免地会产生耐药性。一些患者可能对一种药物类别的ET产生抗药性,而对另一种药物的接触可能对治疗产生反应。 HR +,HER2-MBC的绝经后妇女首选序贯ET。目前,指南建议将芳香酶抑制剂(AIs)与CDK4 / 6抑制剂,palbociclib或ribociclib或氟维司群作为一线ET选择。作为二线ET的选择,对于先前有辅助ET暴露的患者或在转移性环境中接受过ET的患者,建议将氟维司群与palbociclib或abemaciclib联合使用。然而,内分泌疗法的一个缺点是患者在继续使用后对此产生了抗药性。为此,靶向CDK4 / 6抑制剂被用作一线治疗方案。除此之外,还建议使用一线用药,mTOR抑制剂和Akt抑制剂。

DelveInsight的激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性的乳腺癌市场报告通过包括诸如疾病定义,分类,症状,病因,病理生理,诊断趋势。它还为美国,欧洲和日本的HR阳性/ HER2阴性提供了治疗算法和治疗指南。


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌-流行病学

HR阳性/ HER2阴性流行病学部门提供有关每七个主要国家的历史和当前患者人数以及预测趋势的见解。通过探索大量研究和关键意见领袖的观点,它有助于识别当前趋势和预测趋势的原因。 DelveInsight报告的这一部分还提供了诊断出的患者群及其趋势以及所采取的假设。

该报告涵盖的疾病流行病学提供了历史和预测的流行病学[细分为:7MM的乳腺癌总发病率,7MM的更年期乳腺癌病例的发病率,7MM的更年期乳腺癌病例的发病率, 7MM的绝经后妇女的乳腺癌分期发生率,7MM的绝经后妇女的乳腺癌分期发生率,7MM的分子亚型对绝经后早期乳腺癌的发生率和[来自7MM分子亚型的绝经后局部晚期转移性乳腺癌] HR阳性/ HER2阴性的7MM覆盖美国,EU5国家(德国,法国,意大利,西班牙和英国)和日本, 2017年至2028年。

根据DelveInsight的HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的流行病学模型,在研究期间[7-20],预计7MM乳腺癌的总发病人群将以0.83%的CAGR增长。 DelveInsight的估计表明,美国的乳腺癌发病率更高。根据DelveInsight的估计,2017年,在EU-5国家中,西班牙发生乳腺癌的病例最少。根据DelveInsight的分析师,在7MM国家中,日本是第二大乳腺癌事件。

除此之外,根据DelveInsight的流行病学模型,根据罹患乳腺癌妇女的绝经状况,在7毫米内,绝经后乳腺癌的病例数更高,占病例的70-80%,而绝经前妇女占患者的比例明显降低。 DelveInsight的估计表明,根据绝经后妇女的分期乳腺癌发生率,观察到IIIb,c和IV期分期乳腺癌的患者人数较少。另一方面,I-IIIa期占患者总数的大部分。


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌-药物章节

HR阳性/ HER阴性报告的这一部分包含对上市药品和晚期(III期和II期)管线药品的详细分析。它还有助于了解临床试验的详细信息,富有表现力的药理作用,协议与合作,批准和专利的详细信息,每种药物的优缺点以及最新新闻和新闻稿。

用于治疗HR阳性/ HER阴性的药物很多。 Ibrance(Palbociclib; Pfizer),PIQRAY(Alpelisib; BYL719; Novartis),Lynparza(olaparib; AstraZeneca Pharmaceuticals),Verzenio(Abemaciclib; Eli Lilly),Kisqali(Ribociclib; LEE011:Novartis Pharmaceuticals),Afinitors(Everolimus; Novateis) (氟维司群注射液:阿斯利康)等已获批准用于治疗HR阳性/ Her2阴性的乳腺癌。

Ibrance是一种激酶抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌或转移性乳腺癌的成年患者。 IBRANCE目前已在90多个国家/地区获得批准。

它与芳香酶抑制剂联合使用,在绝经后的女性或男性中作为基于内分泌的初始疗法;内分泌疗法治疗荷尔蒙受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌后有疾病进展的患者中使用或氟维司群。

PIQRAY(BYL719; ALPESLIB)是诺华开发的一种经研究可口服的生物可利用的α特异性PI3K抑制剂。在具有PIK3CA突变的乳腺癌细胞系中,BYL719已显示可能抑制PI3K途径并具有抗增殖作用。此外,在许多不同的癌症中,具有PIK3CA突变的癌细胞系对BYL719的敏感性要高于没有突变的癌细胞系。

Verzenio(Abemaciclib)适用于激素受体(HR)阳性与氟维司群合用的妇女的治疗。推荐将其他激酶抑制剂与常规内分泌疗法联合使用。 KISQALI是一种激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用,可作为基于内分泌的初始疗法,用于治疗绝经前/绝经后或绝经后妇女,激素受体(HR)阳性乳腺癌(BC)。作为基于内分泌的初始疗法,它还用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。

市场上还有其他批准用于治疗HR阳性/ Her2阴性乳腺癌的药物。


激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌-市场前景

该报告的HR阳性/ HER2阴性乳腺癌市场前景通过分析当前疗法对市场的影响,未满足的需求,驱动因素和障碍以及对市场的影响,有助于建立对市场的历史,当前和预测趋势的详细理解。对更好技术的需求。

本部分通过根据年度治疗费用,纳入和排除标准的作用,作用机制,依从率,市场需求增长,增长来评估每种药物的影响,从而详细介绍每种上市药物和后期管线疗法的市场趋势。患者群,涵盖的患者群体,预计推出年份,与其他疗法的竞争,品牌价值,其对市场的影响以及主要意见领袖的看法。计算出的市场数据与相关的表格和图表一起呈现,以使您对市场一目了然。

根据DelveInsight分析师的评估,据观察,2017年7MM国家中HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的市场规模为52.372亿美元。在7MM国家中,美国的市场规模最高2017年HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的市场规模,在整个市场中。目前,HR阳性/ HER2阴性乳腺癌市场规模的增长归因于美国FDA批准用于HR阳性乳腺癌的药物。

根据DelveInsight的分析师,在7毫米国家中,日本是2017年HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的第二大市场规模。在EU-5国家中,德国是HR阳性/ HER2最高的市场规模。 -阴性乳腺癌在2017年。目前,HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的市场规模增长归因于在EU-5国家/地区获得批准用于HR阳性乳腺癌的药物。 HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的市场规模。目前,HR阳性/ HER2阴性乳腺癌市场规模的增长归因于欧盟5国已批准用于HR阳性乳腺癌的药物。

各种制药公司在开发新型候选药物方面取得的进展,由于预计在2019-2028年预测期间将出现新兴疗法,因此HR阳性/ HER2阴性乳腺癌市场的变化预计将在未来几年发生变化。当前有许多专注于治疗HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的药物,预计将在预测期[2019-2028]进入市场。


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌-药物吸收

本节重点介绍了最近投放市场或将在2017年至2028年研究期间投放市场的潜在药物的吸收率。疗法对患者的吸收以及每种药物的销售。

这有助于了解吸收最快的药物,最大程度地使用新药物的原因,并允许根据市场份额和规模对药物进行比较,这将再次有助于调查对市场吸收和制造重要的因素。财务和监管决策。

HR阳性/ Her2阴性乳腺癌市场的动态将在未来几年发生变化,这是由于在预测期内诊断方法的改进,对疾病的认识提高以及新兴疗法的研究和开发进展2019-2028年。全球各地的公司都在积极致力于开发针对HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的新疗法。

十几家公司已将重点转移到该治疗领域。仅举几例:江苏恒瑞医药有限公司,Odonate Therapeutics,Radius Pharmaceuticals,Immunomedics,Roche Group Syndax Pharmaceuticals,Merck Sharp&Dohme Corp,Eagle Pharmaceuticals等。

Tesetaxel是Odonate Therapeutics开发的一种研究药物,属于一种被称为紫杉烷类的药物,广泛用于治疗癌症。这是一种口服化学疗法。如果并在提交新药申请(NDA)时,Odonate希望有资格成为新化学实体(NCE),其保留与已批准的紫杉烷相同的紫杉烷核心,但包括添加两个新型含氮官能团。该新制剂不包含已知引起超敏反应的其他紫杉烷制剂中所含的增溶剂。目前正处于第三阶段。

钙皂苷单药(Sacituzumab govitecan)(IMMU-132:Immunomedics)是一种先进的候选产品,它是一种新型的一流抗体-药物偶联物(ADC)。 Sacituzumab govitecan是一种ADC,其中包含SN-38(伊立替康的活性代谢物),并得到包括美国食品和药物管理局(FDA)在内的许多卫生当局的批准,可作为癌症患者的化学疗法。 SN-38由于其毒性和溶解性差而不能直接给予患者。这种新药目前处于III期临床开发阶段。

SHR6390(江苏恒瑞医药)是细胞周期进展的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6),在癌症中表达异常。抑制CDK4 / 6诱导G1期细胞周期停滞,因此延迟了肿瘤的生长。这会在G1期早期抑制视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白磷酸化,从而阻止CDK介导的G1-S相转变并导致细胞周期停滞。这抑制了DNA复制并减少了肿瘤细胞的增殖。 CDK4和6是丝氨酸/苏氨酸激酶,在许多肿瘤细胞类型中均被上调,并且在细胞周期进程的调节中起关键作用。 SHR6390最近已进入II期临床试验。


激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌报告见解

•患者人数

•治疗方法

•管道分析

•市场规模和趋势

•市场机会

•即将到来的疗法的影响


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌报告的主要优势

•十年预测

•7MM覆盖范围

•流行病学细分

•关键交叉比赛

•按疗法的市场规模

•药物吸收


激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌报告评估

•管道产品简介

•关键产品和关键参与者

•市场驱动因素和障碍


主要好处

•此DelveInsight报告将通过了解趋势形成和驱动激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌市场的趋势来帮助制定业务策略。

•通过确定激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌市场的最佳机会来组织销售和营销工作

•了解荷尔蒙受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌市场的未来市场竞争。

1.关键见解

2.激素受体(HR)阳性/人类表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌市场概况

2.1。 2017年HR阳性/ HER2阴性的总市场份额(%)分布

2.2。 2028年HR阳性/ HER2阴性的总市场份额(%)分布

3.疾病背景和概述:激素受体(HR)阳性/人表皮受体2(HER2)阴性乳腺癌

3.1。介绍

3.2。乳腺癌的类型

3.2.1。乳腺癌亚型

3.2.2。乳腺癌的分子亚型

3.3。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌

3.3.1。雌激素受体

3.3.2。雌激素受体1突变

3.4。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的代谢途径

3.4.1。雌激素受体α(ER?)在调节乳腺癌代谢中的作用

3.5。 HR阳性乳腺癌的症状

3.6。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的危险因素

3.7。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的诊断

3.8。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的诊断指南

3.8.1。美国临床肿瘤学会(ASCO)

4.流行病学和患者人数

4.1。主要发现

4.2。人口和预测参数

4.3。 7MM乳腺癌的总发病率

4.4。绝经后早期乳腺癌中HR + / HER2-的诊断发病率

4.5。绝经后晚期转移性乳腺癌中HR + / HER2-的诊断发病率:7MM

4.6。绝经后乳腺癌中HR + / HER2-的总确诊率

5.国家明智的激素受体(HR)阳性乳腺癌流行病学

5.1。美国

5.1.1。假设与理由

5.1.2。美国乳腺癌的总发病率

5.1.3。在美国,按更年期状态划分的乳腺癌发病率

5.1.4。在美国绝经后妇女中乳腺癌的特定阶段发病率

5.1.5。在美国绝经后妇女中按阶段进行乳腺癌的特定阶段诊断

5.1.6。在美国,按分子亚型诊断的绝经后早期乳腺癌发病率

5.1.7。在美国,按分子亚型诊断的绝经后局部晚期转移性乳腺癌的发病率

5.2。欧盟5国

5.3。德国

5.3.1。假设与理由

5.3.2。德国乳腺癌的总发病率

5.3.3。德国更年期乳腺癌病例的发病率

5.3.4。德国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率

5.3.5。德国更年期后妇女的乳腺癌分期诊断率

5.3.6。德国分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率

5.3.7。通过分子亚型在德国诊断更年期后局部晚期转移性乳腺癌的发病率

5.4。法国

5.4.1。假设与理由

5.4.2。法国乳腺癌总发病率

5.4.3。法国按更年期状况划分的乳腺癌发病率

5.4.4。法国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率

5.4.5。法国更年期后妇女的乳腺癌分期诊断率

5.4.6。法国按分子亚型诊断的绝经后早期乳腺癌发病率

5.4.7。法国分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率

5.5。意大利

5.5.1。假设与理由

5.5.2。意大利乳腺癌的总发病率

5.5.3。在意大利,按更年期状况划分的乳腺癌发病率

5.5.4。意大利更年期后妇女的乳腺癌分期发病率

5.5.5。意大利更年期后妇女的乳腺癌分期诊断率

5.5.6。意大利分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率

5.5.7。意大利分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率

5.6。西班牙

5.6.1。假设与理由

5.6.2。西班牙乳腺癌总发病率

5.6.3。西班牙的更年期乳腺癌发病率

5.6.4。西班牙绝经后妇女的乳腺癌分期发生率

5.6.5。西班牙绝经后妇女的分期乳腺癌诊断率

5.6.6。西班牙按分子亚型诊断的绝经后早期乳腺癌发病率

5.6.7。在西班牙,按分子亚型诊断的绝经后局部晚期转移性乳腺癌发病率

5.7。英国

5.7.1。假设与理由

5.7.2。英国乳腺癌的总发病率

5.7.3。英国按更年期状况划分的乳腺癌发病率

5.7.4。英国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

5.7.5。英国更年期后妇女的乳腺癌分期特异性诊断发病率

5.7.6。英国分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率

5.7.7。在英国,按分子亚型诊断的绝经后局部晚期转移性乳腺癌发病率

5.8。日本

5.8.1。假设与理由

5.8.2。日本乳腺癌的总发病率

5.8.3。日本更年期乳腺癌病例的发病率

5.8.4。日本更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

5.8.5。日本绝经后妇女的乳腺癌分期诊断率

5.8.6。日本分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率

5.8.7。日本分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率

6.雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的治疗

6.1。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的治疗算法

6.2。雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的治疗指南

6.2.1。美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南:激素受体阳性乳腺癌女性的辅助内分泌治疗

6.2.2。意大利医学肿瘤学会(AIOM):对激素受体阳性的早期绝经前患者进行辅助内分泌治疗

6.2.3。日本乳腺癌学会:乳腺癌全身治疗的临床实践指南

7.销售产品

7.1。 Ibrance(Palbociclib):辉瑞

7.1.1。产品描述

7.1.2。监管里程碑

7.1.3。临床开发

7.1.4。安全性和有效性

7.1.5。产品简介

7.2。 PIQRAY(Alpelisib; BYL719):诺华

7.2.1。产品描述

7.2.2。监管里程碑

7.2.3。临床开发

7.2.4。安全与功效

7.2.5。产品简介

7.3。 Lynparza(olaparib):阿斯利康制药

7.3.1。产品描述

7.3.2。监管里程碑

7.3.3。临床开发

7.3.4。安全性和有效性

7.3.5。产品简介

7.4。 Verzenio(Abemaciclib):礼来(Eli Lilly)

7.4.1。产品描述

7.4.2。监管里程碑

7.4.3。临床开发

7.4.4。安全性和有效性

7.4.5。产品简介

7.5。 Kisqali(Ribociclib; LEE011):诺华制药

7.5.1。描述

7.5.2。监管里程碑

7.5.3。临床开发

7.5.4。安全性和有效性

7.5.5。产品简介

7.6。 Afinitor(Everolimus):诺华

7.6.1。产品描述

7.6.2。监管里程碑

7.6.3。临床开发

7.6.4。安全性和有效性

7.6.5。产品简介

7.7。 Faslodex(Fulvestrant)注射剂:阿斯利康

7.7.1。描述

7.7.2。监管里程碑

7.7.3。临床开发

7.7.4。安全性和有效性

7.7.5。产品简介

7.8。 Arimidex(阿那曲唑):阿斯利康

7.8.1。描述

7.8.2。监管里程碑

7.8.3。临床开发

7.8.4。安全性和有效性

7.8.5。产品简介

7.9。香气(依西美坦):Pharmacia and Upjohn Company

7.9.1。产品描述

7.9.2。监管里程碑

7.9.3。临床开发

7.9.4。安全与功效

7.9.5。产品简介

7.10。 Femara(来曲唑):诺华制药

7.10.1。产品描述

7.10.2。监管里程碑

7.10.3。临床开发

7.10.4。安全性和有效性

7.10.5。产品简介

8.未满足的需求

9.新兴药物

9.1。关键交叉比赛

9.2。 SHR6390:江苏恒瑞药业有限公司

9.2.1。产品描述

9.2.2。临床开发

9.2.3。安全与功效

9.2.4。产品简介

9.3。 TESETAXEL:Odonate治疗药物

9.3.1。产品描述

9.3.2。其他发展活动

9.3.3。临床开发

9.3.4。安全与功效

9.3.5。产品简介

9.4。 RAD1901:Radius制药

9.4.1。产品描述

9.4.2。其他发展活动

9.4.3。临床开发

9.4.4。安全与功效

9.4.5。产品简介

9.5。 IMMU-132(Sacituzumab Govitecan):免疫组学

9.5.1。产品描述

9.5.2。其他发展活动

9.5.3。临床开发

9.5.4。产品简介

9.6。伊帕曲替尼(RG7440):罗氏集团

9.6.1。产品描述

9.6.2。其他发展活动

9.6.3。临床开发

9.6.4。产品简介

9.7。 Venclexta:罗氏集团

9.7.1。产品描述

9.7.2。其他发展活动

9.7.3。临床开发

9.7.4。安全与功效

9.7.5。产品简介

9.8。恩替司他:Syndax Pharmaceuticals

9.8.1。产品描述

9.8.2。其他发展活动

9.8.3。临床开发

9.8.4。安全与功效

9.8.5。产品简介

9.9。派姆单抗(MK-3475):Merck Sharp和Dohme

9.9.1。产品描述

9.9.2。其他发展活动

9.9.3。临床开发

9.9.4。产品简介

9.10。甲磺酸依立布林:默克& Dohme Corp.

9.10.1。产品描述

9.10.2。其他发展活动

9.10.3。临床开发

9.10.4。安全与功效

9.10.5。产品简介

9.11。 MM-121:Merrimack制药

9.11.1。产品描述

9.11.2。其他发展活动

9.11.3。临床开发

9.11.4。安全与功效

9.11.5。产品简介

9.12。 GSK525762(Molibresib):葛兰素史克

9.12.1。产品描述

9.12.2。其他发展活动

9.12.3。临床开发

9.12.4。安全与功效

9.12.5。产品简介

9.13。 SAPANISERTIB(TAK-228):千禧制药

9.13.1。产品描述

9.13.2。其他发展活动

9.13.3。临床开发

9.13.4。安全与功效

9.13.5。产品简介

9.14。镭223二氯化物:拜耳

9.14.1。产品描述

9.14.2。其他发展活动

9.14.3。临床开发

9.14.4。安全与功效

9.14.5。产品简介

9.15。 EGL-5385-C-1701(fulvestrant):Eagle Pharmaceuticals

9.15.1。产品描述

9.15.2。其他发展活动

9.15.3。临床开发

9.15.4。产品简介

10. HR + / HER2-绝经后乳腺癌:7大市场分析

10.1。主要发现

10.2。 HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模为7毫米

10.3。 HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模为7MM

10.4。 HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模为7MM

10.5。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:7MM

10.6。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:7MM

11.美国市场分析

11.1。美国市场展望

11.2。美国市场规模

11.2.1。美国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

11.2.2。美国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

11.2.3。在美国,HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

11.2.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:美国

11.2.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:美国

12.欧盟五国市场分析

12.1。欧盟五国市场展望

12.2。德国市场规模

12.2.1。德国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

12.2.2。德国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

12.2.3。德国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

12.2.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:德国

12.2.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:德国

12.3。法国市场规模

12.3.1。法国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

12.3.2。法国目前用于HR阳性/ HER2阴性乳腺癌治疗的市场规模

12.3.3。法国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

12.3.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:法国

12.3.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:法国

12.4。意大利市场规模

12.4.1。意大利HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

12.4.2。意大利HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

12.4.3。意大利HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

12.4.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:意大利

12.4.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:意大利

12.5。西班牙市场规模

12.5.1。西班牙HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

12.5.2。西班牙HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

12.5.3。西班牙HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

12.5.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:西班牙

12.5.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:西班牙

12.6。英国市场规模

12.6.1。英国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

12.6.2。英国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

12.6.3。英国HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

12.6.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:英国

12.6.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:英国

13.日本市场展望

13.1。日本市场规模

13.1.1。日本HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模

13.1.2。日本HR阳性/ HER2阴性乳腺癌当前疗法的市场规模

13.1.3。日本HR阳性/ HER2阴性乳腺癌新兴疗法的市场规模

13.1.4。一线HR + / HER2-绝经后晚期&转移性乳腺癌市场规模:日本

13.1.5。绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:日本

14.市场驱动力

15.市场壁垒

16.附录

16.1。报告方法

17. DelveInsight功能

18.免责声明

19.关于DelveInsight

表1:7毫米乳腺癌的总发病率(2017-2028)

表2:绝经后早期乳腺癌中7个月后HR + / HER2-的诊断发生率(2017-2028)

表3:绝经后晚期转移性乳腺癌中HR + / HER2-的诊断发生率

表4:绝经后MM中HR + / HER2-的总确诊率

表5:美国乳腺癌总发病率(2017-2028)

表6:美国按更年期状态划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表7:美国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

表8:美国绝经后妇女的分期乳腺癌诊断率(2017-2028)

表9:美国按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表10:美国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表11:德国乳腺癌发病率(2017-2028)

表12:德国按更年期状态划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表13:德国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

表14:德国绝经后妇女的分期乳腺癌诊断率(2017-2028)

表15:德国按分子亚型病例对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表16:德国按分子亚型病例对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表17:法国乳腺癌总发病率(2017-2028)

表18:法国按更年期划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表19:法国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

表20:法国绝经后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

表21:法国按分子亚型分类的绝经后早期乳腺癌的发病率(2017-2028)

表22:法国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表23:意大利乳腺癌总发病率(2017-2028)

表24:意大利按更年期状况划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表25:意大利更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

表26:意大利绝经后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

表27:意大利按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表28:意大利按分子亚型分类的绝经后局部晚期转移性乳腺癌的发病率(2017-2028)

表29:西班牙乳腺癌总发病率(2017-2028)

表30:西班牙更年期状况乳腺癌发生率(2017-2028)

表31:西班牙更年期后妇女的乳腺癌分期发生率(2017-2028)

表32:西班牙绝经后妇女的分期乳腺癌诊断率(2017-2028)

表33:西班牙按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表34:西班牙按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断发生率(2017-2028)

表35:英国乳腺癌总发病率(2017-2028)

表36:英国按更年期状况划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表37:英国更年期后妇女的乳腺癌分期发生率(2017-2028)

表38:英国绝经后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

表39:英国按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表40:英国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表41:日本乳腺癌总发病率(2017-2028)

表42:日本按更年期状况划分的乳腺癌发病率(2017-2028)

表43:日本更年期后妇女的乳腺癌分期发生率(2017-2028)

表44:日本更年期后女性的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

表45:日本按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表46:日本按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

表47:芳香酶抑制剂的分类

表48:所有建议的摘要(原始建议和重点更新建议)

表49:Ibrance,临床试验说明,2019年

表50:PIQRAY,临床试验说明,2019年

表51:奥拉帕里布,临床试验说明,2019年

表52:Verzenio,临床试验说明,2019年

表53:KISQALI,临床试验说明,2019年

表54:Faslodex,临床试验说明,2019年

表55:Arimidex,临床试验说明,2019年

表56:SHR6390,临床试验说明,2019年

表57:替瑟他赛,临床试验说明,2019年

表58:净白剂(RAD1901),临床试验说明,2019年

表59:IMMU-132,临床试验说明,2019年

表格60:伊帕曲替尼,临床试验说明,2019

表61:Venetoclax,临床试验说明,2019年

表62:恩替司他,临床试验说明,2019年

表63:派姆单抗,临床试验说明,2019

表64:甲磺酸依立布林,临床试验说明,2019年

表65:塞立单抗,临床试验说明,2019年

表66:GSK525762(Molibresib),临床试验说明,2019年

表67:TAK-228(INK128,MLN0128),临床试验说明,2019年

表68:二氯化镭223(BAY88-8223),临床试验说明,2019年

表69:EGL-5385-C-1701(氟维司群):临床试验说明,2019

表70: HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模为7百万美元,百万美元(2017-2028)

表71:按目前疗法,HR + / HER2-绝经后乳腺癌7MM市场规模,百万美元(2017-2028)

表72:HR + / HER2-绝经后乳腺癌按新兴市场疗法的7MM市场规模,百万美元(2017-2028)

表73:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:7毫米,百万美元(2017-2028)

表74:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:7毫米,百万美元(2017-2028)

表75:最近批准用于治疗HR阳性/ HER2阴性乳腺癌的新药

表76:美国新兴药物的预计启动日期

表77: 美国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表78:按目前疗法分列的HR + / HER2-绝经后乳腺癌的美国市场规模(百万美元)(2017-2028)

表79:新兴疗法对HR + / HER2-绝经后乳腺癌在美国的市场规模,百万美元(2017-2028)

表80:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:美国,百万美元(2017-2028)

表81:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:美国,百万美元(2017-2028)

表82:EU-5国家中新兴药物的预计启动日期

表格83: 美国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表84:按目前疗法分列的德国HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

表85:按新兴疗法分列的HR + / HER2-绝经后乳腺癌的德国市场规模(百万美元)(2017-2028)

表86:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:德国,百万美元(2017-2028)

表87:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:德国,百万美元(2017-2028)

表格88: 法国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表89:按目前疗法分列的法国HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

表90:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:法国,百万美元(2017-2028)

表91:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:法国,百万美元(2017-2028)

表92: 意大利HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表93:按目前疗法分列的HR + / HER2-绝经后乳腺癌的意大利市场规模(百万美元)(2017-2028)

表94:HR + / HER2绝经后乳腺癌在意大利的市场规模(百万美元)(2017-2028)

表95:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:意大利,百万美元(2017-2028)

表96:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:意大利,百万美元(2017-2028)

表97: 西班牙HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表98:按目前疗法分列的西班牙HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

表99:新兴疗法对HR + / HER2-绝经后乳腺癌的西班牙市场规模(百万美元)(2017-2028)

表100:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:西班牙,百万美元(2017-2028)

表101:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:西班牙,百万美元(2017-2028)

表102: 英国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表103:按现行疗法划分的HR + / HER2-绝经后乳腺癌在英国的市场规模,百万美元(2017-2028)

表104:按新兴疗法划分的HR + / HER2-绝经后乳腺癌在英国的市场规模,百万美元(2017-2028)

表105:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:英国,百万美元(2017-2028)

表106:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:英国,百万美元(2017-2028)

表107:日本新兴药物的预计启动日期

表108: 日本HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

表109:按现行疗法分列的日本HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

表110:日本通过新兴疗法对HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

表111:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:日本,百万美元(2017-2028)

表112:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:日本,百万美元(2017-2028)

图1:乳腺癌的分子亚型

图2:雌激素受体的工作

图3:描述六个结构域的雌激素受体(ER)的示意图结构。

图4:ER途径和耐药机制。与雌激素结合的雌激素受体(ER)与多种共激活剂和共阻遏物结合,通过靶基因的雌激素反应元件(ERE)发挥其经典的基因组作用作为转录因子。

图5:雌激素受体阳性乳腺癌的代谢

图6:与生活方式有关的乳腺癌危险因素

图7:ER阳性乳腺癌的诊断

图8:用于测量雌激素和孕激素受体的测定

图9: 通过免疫组织化学准确检测乳腺癌中ERa和PGr状况所需的基本元素。

图10:7毫米乳腺癌的总发病率(2017-2028)

图11:绝经后早期MM中HR + / HER2-的诊断发生率(2017-2028)

图12:绝经后晚期和转移期HR + / HER2-的7MM乳腺癌的诊断率

图13:绝经后MM中HR + / HER2-的总诊断率

图14:美国乳腺癌总发病率(2017-2028)

图15:美国按更年期状态划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图16:美国更年期后女性的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图17:美国更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图18:美国按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图19:美国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图20:德国乳腺癌总发病率(2017-2028)

图21:德国按更年期状态划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图22:德国更年期后女性的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图23:德国更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图24:德国按分子亚型病例诊断的绝经后早期乳腺癌发病率(2017-2028)

图25:德国按分子亚型病例对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图26:法国乳腺癌总发病率(2017-2028)

图27:法国按更年期状况划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图28:法国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图29:法国更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图30:法国按分子亚型诊断的绝经后早期乳腺癌发病率(2017-2028)

图31:法国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图32:意大利乳腺癌总发病率(2017-2028)

图33:意大利按更年期状况划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图34:意大利更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图35:意大利更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图36:意大利按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图37:意大利按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图38:西班牙乳腺癌总发病率(2017-2028)

图39:西班牙更年期状况乳腺癌发病率(2017-2028)

图40:西班牙更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图41:西班牙绝经后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图42:西班牙按分子亚型对绝经后病例中早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图43:西班牙按分子亚型在绝经后病例中诊断为局部晚期和转移性乳腺癌的发病率(2017-2028)

图44:英国乳腺癌总发病率(2017-2028)

图45:英国按更年期状况划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图46:英国更年期后妇女的乳腺癌分期发病率(2017-2028)

图47:英国更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图48:英国按分子亚型诊断的绝经后早期乳腺癌发病率(2017-2028)

图49:英国按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图50:日本乳腺癌总发病率(2017-2028)

图51:日本按更年期状况划分的乳腺癌病例发生率(2017-2028)

图52:日本绝经后妇女的乳腺癌分期发病率2017-2028)

图53:日本更年期后妇女的乳腺癌分期确诊率(2017-2028)

图54:日本按分子亚型对绝经后早期乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图55:日本按分子亚型对绝经后局部晚期转移性乳腺癌的诊断率(2017-2028)

图56:乳腺癌的内分泌治疗

图57:不同激素治疗剂(如SERM,SERD,AI和LHRH类似物)的作用机理。图片中显示了激素:促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)。

图58:图片显示了一些在雌激素受体阳性乳腺癌细胞中诱导激素治疗抗性的分子和分子途径。

图59:激素受体阳性,HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性转移性乳腺癌患者的治疗算法。

图60:激素受体阳性转移性乳腺癌的内分泌治疗的治疗算法

图61:未满足的需求

图62:HR + / HER2-绝经后乳腺癌的7MM市场总规模,百万美元(2017-2028)

图63:按目前疗法,HR + / HER2-绝经后乳腺癌7MM市场规模,百万美元(2017-2028)

图64:HR + / HER2-绝经后乳腺癌的7毫米市场规模,新兴疗法,单位:百万美元(2017-2028)

图65:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:7毫米,百万美元(2017-2028)

图66:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:7毫米,百万美元(2017-2028)

图67:美国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图68:按当前疗法分列的HR + / HER2-绝经后乳腺癌在美国的市场规模(百万美元)(2017-2028)

图69:新兴疗法对HR + / HER2-绝经后乳腺癌在美国的市场规模,百万美元(2017-2028)

图70:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:美国,百万美元(2017-2028)

图71:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:美国,百万美元(2017-2028)

图72:德国HR + / HER2绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图73:按目前疗法分列的德国HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

图74:德国通过新兴疗法治疗HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图75:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:德国,百万美元(2017-2028)

图76:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:德国,百万美元(2017-2028)

图77:法国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图78:按目前疗法分列的法国HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

图79:法国通过新兴疗法治疗HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图80:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:法国,百万美元(2017-2028)

图81:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:法国,百万美元(2017-2028)

图82:意大利HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图83:按目前疗法分列的HR + / HER2-绝经后乳腺癌的意大利市场规模,百万美元(2017-2028)

图84:意大利通过新兴疗法治疗HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图85:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:意大利,百万美元(2017-2028)

图86:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:意大利,百万美元(2017-2028)

图87:西班牙HR + / HER2绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图88:按当前疗法分列的西班牙HR + / HER2-绝经后乳腺癌市场规模(百万美元)(2017-2028)

图89:西班牙新兴市场HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图90:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:西班牙,百万美元(2017-2028)

图91:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:西班牙,百万美元(2017-2028)

图92:英国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图93:按目前疗法划分的HR + / HER2-绝经后乳腺癌在英国的市场规模,百万美元(2017-2028)

图94:新兴疗法在英国HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图95:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:英国,百万美元(2017-2028)

图96:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:英国,百万美元(2017-2028)

图97:日本HR + / HER2绝经后乳腺癌的总市场规模,百万美元(2017-2028)

图98:按目前疗法计算的HR + / HER2-绝经后乳腺癌在日本的市场规模,百万美元(2017-2028)

图99:新兴疗法在日本HR + / HER2-绝经后乳腺癌的市场规模,百万美元(2017-2028)

图100:绝经后一线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:日本,百万美元(2017-2028)

图101:绝经后第二线HR + / HER2-&转移性乳腺癌市场规模:日本,百万美元(2017-2028)

图102:市场驱动力

图103:市场壁垒

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