细胞周期蛋白依赖性激酶,如5 Cdkl5缺乏症流行病学预测

DelveInsight的“细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症-到2030年的流行病学预测报告深入了解了7MM的疾病,历史和预测的细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学,即美国,EU5(德国,西班牙,意大利,法国和英国)和日本。


覆盖的地域

  • 美国
  • EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国)
  • 日本


学习时段: 2017-2030


细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的理解

CDKL5缺乏症(CDD)是一种罕见的发育性癫痫性脑病(DEE),X连锁遗传病,可导致早发,难以控制的癫痫发作和严重的神经发育障碍。 CDKL5代表细胞周期蛋白依赖性激酶样5,该基因的突变于2004年首次被确认为致病基因。


CDKL5基因提供了制备正常大脑和神经元发育必不可少的蛋白质的说明。 该疾病以前称为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶9(STK9),由于遗传变化会引起癫痫活动以及严重损害发育,因此已被分类为DEE。


CDKL5基因位于X染色体上。 X染色体是性染色体之一。雌性有两个X,而雄性有一个X和一个Y染色体。尽管许多已确定的患者是男性,但由于基因的位置,这种疾病主要影响女性。受影响的男性可能比女性有更严重的症状。

细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学观点由DelveInsight撰写

细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症。 流行病学部门提供有关每七个主要国家的历史和当前患者人数以及预测趋势的见解。通过所有可能的部门研究了细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学数据,以更好地了解7MM的疾病情况。细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学部分涵盖了2017年至2030年美国,EU5国家(德国,西班牙,意大利,法国和英国)以及日本的流行病学数据。通过探索大量研究,调查报告和主要意见领袖的观点,认识当前趋势和预测趋势的原因。


细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症详细的流行病学细分

  • 在7MM中,CDD的总流行人群估计为 16,397 2017年的案例。
  • 在七个主要市场中,诊断出的CDD流行人群总数为 3,584 在2017年,预计在预测期内将会增加
  • 2017年,美国CDD的总诊断患病率为 208 在男性和 1,315 在女性中
  • CDD的临床特征有几种类型,其中,经常观察到八种类型的特征。根据估计 1,234,716,1,142,1,218,1,317,1,080,976,1,295的患者在2017年受到癫痫痉挛,心律失常,皮质视力障碍,手型刻板印象,胃肠道症状,便秘,反流和睡眠困难的影响。


报告范围

  • 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症报告涵盖了详细概述,解释了其原因,症状,分类,病理生理学,诊断和治疗方式
  • 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学报告和模型概述了七个主要市场中细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的风险因素和全球趋势。法国,德国,意大利,西班牙,英国和日本)
  • 该报告提供了有关在美国,EU5(德国,西班牙,法国,意大利,英国)和日本的七个主要市场上Cyclin依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的历史和预测患者库的见解。
  • 该报告有助于识别7MM相对于患者群体的增长机会
  • 该报告评估了疾病的风险和负担,并强调了细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的未满足需求
  • 该报告提供了细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学的细分


报告重点

  • CDD的11年预测
  • 7MM覆盖
  • 患病率7毫米
  • 诊断出7毫米CDD患病率
  • 特定性别的CDD诊断患病率
  • CDD的临床特征


可乐 Views

我们通过基础研究采访KOL和SME的意见,以填补数据空白并验证我们的次级研究。该意见有助于了解总患者人数和当前治疗方式。通过确定适应症的整体情况,这将为客户提供潜在的即将到来的新型治疗方法。


回答的关键问题

  • 相对于细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的患者人群,7MM的增长机会是什么?
  • 在7毫米范围内有关细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学的主要发现是什么?在预测期内(2017-2030年),哪个国家的患者人数最多?
  • 在预测期内(2017年至2030年),在7毫米范围内,细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症患者总数是多少?
  •  在欧盟5国中,在预测期内(2017-2030年),哪个国家的患者人数最多?
  • 在预测期内(2017-2030年),患者人数预计将以7MM的速度增长?
  • 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的疾病风险,负担和未满足的需求是什么?
  • 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的目前可用的治疗方法是什么?


购买理由

  • 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学报告将允许用户-
  • 通过了解趋势塑造并推动全球细胞周期蛋白样激酶5(CDKL5)缺乏症市场的发展来制定业务策略
  • 量化全球细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症市场中的患者人数,以改善产品设计,定价和上市计划
  • 通过确定在每个涵盖的市场中为周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症治疗药物提供最佳机会的年龄段和性别,组织销售和营销工作
  • 通过流行病学了解细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症人群的数量
  • 由DelveInsight开发的细胞周期依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学模型易于导航,与仪表板交互以及基于透明且一致的方法论的流行病学。此外,该模型支持报告中提供的数据,并使用信誉良好的数据来源显示了11年预测期内的疾病趋势


关键评估

  • 患者细分
  • 疾病风险和负担
  • 细分的疾病风险
  • 推动特定患者群体增长的因素

1. Key 见解 

2.细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的执行摘要

3. 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症:疾病背景和概述

3.1。 Introduction

3.2。 Sign and Symptoms

3.3。 Pathophysiology

3.4。 Risk Factors

3.5。 Diagnosis

4. Patient Journey

5. 流行病学和患者人群

5.1。 流行病学主要发现

5.2。 假设和理由:7毫米

5.3。 流行病学场景:7毫米

5.3。1。  7 MM中的细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学方案(2017-2030)

5.4。 美国流行病学

5.4。1。 美国细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.5。 欧盟5国别流行病学

5.5。1. Germany Epidemiology

5.5。1.1。 德国细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.5。2. France Epidemiology

5.5。2.1。 法国的细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.5。3. Italy Epidemiology

5.5。3.1。 意大利的细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.5。4. Spain Epidemiology

5.5。4.1。 西班牙的细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.5。5. United Kingdom Epidemiology

5.5。5.1。 英国细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

5.6。日本流行病学

5.6.1。 日本细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症流行病学情景(2017-2030)

6. 治疗算法,当前治疗方法和医学实践

6.1。 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症的治疗和管理

6.2。 细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症治疗算法

7. KOL 观看次数

8. Unmet Needs

9.  Appendix

9.1。 Bibliography

9.2。 Report Methodology

10。 DelveInsight功能

11。 Disclaimer

12 About DelveInsight

*目录并不详尽;将在最终报告中提供

表列表:

表1:CDKL5缺乏症(CDD),流行病学和主要事件摘要(2017-2030年)

表2:CDD的症状

表3:常见临床特征和建议的最低诊断标准

表4:7毫米CDD的总流行人口(2017-2030)

表5:7毫米(2017-2030)的CDD总诊断患病率

表6:美国CDD患病率(2017-2030)

表7:美国CDD的诊断患病率(2017-2030)

表8:美国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表9:美国CDD的临床特征(2017-2030)

表10:德国CDD患病率(2017-2030)

表11:德国CDD的诊断患病率(2017-2030)

表12:德国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表13:德国CDD的临床特征(2017-2030)

表14:法国CDD患病率(2017-2030)

表15:法国CDD的诊断患病率(2017-2030)

表16:法国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030年)

表17:法国CDD的临床特征(2017-2030)

表18:意大利CDD患病率(2017-2030)

表19:意大利CDD的诊断患病率(2017-2030)

表20:意大利按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表21:意大利CDD的临床特征(2017-2030)

表22:西班牙CDD患病率(2017-2030)

表23:西班牙CDD的诊断患病率(2017-2030)

表24:西班牙按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表25:西班牙CDD的临床特征(2017-2030)

表26:英国CDD患病率(2017-2030)

表27:英国CDD的诊断患病率(2017-2030)

表28:英国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表29:英国CDD的临床特征(2017-2030)

表30:日本CDD患病率(2017-2030)

表31:日本CDD的诊断患病率(2017-2030)

表32:日本按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

表33:日本CDD的临床特征(2017-2030)


图清单:

图1:CDKL5缺乏症(CDD)SWOT分析

图2:CDKL5基因的位置

图3:X链接的显性继承

图4:在CDKL5卓越中心(COE)中评估的带有CDD个体的CDKL5蛋白质的示意图

图5:生理CDKL5底物控制细胞骨架功能。

图6:7毫米(2017-2030年)CDD患者总数

图7:7 MM中诊断出的CDD患者总数(2017-2030年)

图8:美国CDD患病率(2017-2030)

图9:美国CDD的诊断患病率(2017-2030)

图10:美国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图11:美国CDD的临床特征(2017-2030)

图12:德国CDD患病率(2017-2030)

图13:德国CDD的诊断患病率(2017-2030)

图14:德国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图15:德国CDD的临床特征(2017-2030)

图16:法国CDD患病率(2017-2030年)

图17:法国CDD的诊断患病率(2017-2030)

图18:法国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图19:法国CDD的临床特征(2017-2030)

图20:意大利CDD患病率(2017-2030)

图21:意大利CDD的诊断患病率(2017-2030)

图22:意大利按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图23:意大利CDD的临床特征(2017-2030)

图24:西班牙CDD患病率(2017-2030)

图25:西班牙CDD的诊断患病率(2017-2030)

图26:西班牙按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图27:西班牙CDD的临床特征(2017-2030)

图28:英国CDD患病率(2017-2030)

图29:英国CDD的诊断患病率(2017-2030)

图30:英国按性别诊断的CDD患病率(2017-2030)

图31:英国CDD的临床特征(2017-2030)

图32:日本CDD患病率(2017-2030)

图33:日本CDD的诊断患病率(2017-2030)

图34:日本按性别诊断的CDD患病率(2017-2030年)

图35:日本CDD的临床特征(2017-2030年)

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