肾上腺白质营养不良流行病学

DelveInsight的 “肾上腺皮质营养不良(ALD)-到2030年的流行病学预测” 该报告深入了解了该病,美国,欧盟5国(德国,西班牙,意大利,法国和英国)和日本的7MM肾上腺皮质营养不良流行病学的历史和预测。

肾上腺皮质营养不良(ALD)了解

肾上腺皮质营养不良(ALD)是一种X连锁隐性遗传疾病,由X染色体上存在的ABCD1基因异常引起,导致大脑,神经系统和肾上腺中超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。腺。 VLCFA的积累导致髓鞘的恶化,如果没有鞘,神经元就无法传导动作电位,从而导致癫痫发作和活动过度。 ALD有三种基本形式:新生儿,儿童期和成人发作。儿童期ALD是导致完全残疾或死亡的经典且最严重的形式。它仅影响男孩,因为遗传缺陷是性别相关的(携带在X染色体上)。成人发作称为AMN,病情较轻,进展缓慢,通常出现在21-35岁的人群中。

肾上腺白质营养不良(ALD)流行病学观点,由DelveInsight撰写

报告中涵盖的疾病流行病学提供了历史和预测的流行病学,按7MM的总肾上腺皮质营养不良总人口,7MM的按性别分类的肾上腺髓质营养不良的患病率,按性别分类的7MM的肾上腺髓质营养不良的诊断患病率以及特定类型的疾病在7毫米男性中诊断为ALD的患病率。从2017年到2030年,流行病学部分涵盖7MM国家,美国,EU5国家(德国,法国,意大利,西班牙和英国)和日本。

肾上腺皮质营养不良(ALD)流行病学详细细分

根据DelveInsight的分析,2017年7毫米的肾上腺皮质营养不良总人口为 55,242。根据ALD的类型,还评估出大多数患者患有脑ALD(CALD), 1,160 在2017年美国观察到的病例中,肾上腺皮质神经病(AMN)和艾迪生病占 774314 被诊断为男性症状性ALD人群的病例。在诊断出的所有男性病例中,CALD包括 1,160 病例,根据年龄进一步细分,例如2017年美国的儿童CALD(894例),青少年CALD(169例)和成人CALD(97例)。

在欧洲五个国家中,德国的ALD患病率最高 1,895 案件,其次是法国和英国。另一方面,意大利 的最低确诊流行率 1,126 在2017年。

报告范围

  • 该报告涵盖了肾上腺皮质营养不良的描述性概述,解释了其临床方面,症状,病因,遗传模式,病理生理学和诊断。
  • 该报告提供了对覆盖美国,EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国)和日本的七个主要市场的历史和预期患者人数的见解。
  • 该报告评估了疾病的风险和负担,并强调了肾上腺皮质营养不良的未满足需求。
  • 该报告有助于识别7MM国家中患者人群的增长机会。
  • 该报告按7MM的肾上腺髓质营养不良总流行病,7MM的性别特异性肾上腺髓质营养不良患病率,7MM的性别特异性肾上腺髓质营养不良患病率以及男性ALD的特定类型诊断患病率对疾病流行病学进行了细分在7MM。

报告重点

  • 肾上腺皮质营养不良流行病学11年预测
  • 7MM覆盖
  • 肾上腺皮质营养不良总病例
  • 根据细分的流行病例:按性别划分的患病率
  • 根据细分诊断的肾上腺皮质营养不良的病例:男性的性别特异性诊断患病率和特定类型的ALD诊断患病率

意见

我们通过基础研究采访KOL和SME的意见,以填补数据空白并验证我们的次级研究。该意见有助于了解总患者人数和当前治疗方式。通过确定适应症的整体情况,这将为客户提供潜在的即将到来的新型治疗方法。

回答的关键问题

  • 关于肾上腺髓质营养不良的患者群体,7MM的增长机会是什么?
  • 整个7毫米期间肾上腺神经营养不良流行病学的主要发现是什么?在预测期内(2017-2030年),哪个国家的患者人数最多?  
  • 在预测期内(2017-2030年),整个7毫米的肾上腺皮质营养不良患者总数将是多少?
  • 在欧盟5国中,在预测期内(2017-2030年),哪个国家的患者人数最多?
  • 在预测期内(2017-2030年),预计7MM的患者人数将以多少CAGR增长?

购买理由

肾上腺皮质营养不良报告将允许用户-

  • 通过了解趋势形成和推动7MM肾上腺皮质营养不良市场来制定业务策略。
  • 量化7MM肾上腺皮质营养不良市场中的患者人数,以改善产品设计,定价和发布计划。
  • 通过确定在每个覆盖的市场中提供肾上腺髓质营养不良疗法最佳机会的年龄段和性别来组织销售和营销工作。
  • 通过严重程度了解肾上腺皮质营养不良人群的数量。
  • 肾上腺皮质营养不良流行病学报告和模型由Masters和Ph.D.撰写和开发。一级流行病学家。
  • 由DelveInsight开发的肾上腺皮质营养不良流行病学模型易于导航,与仪表板交互以及基于透明且一致的方法学的流行病学。此外,该模型支持报告中提供的数据,并使用信誉良好的数据来源显示了11年预测期内的疾病趋势。

关键评估

  • 患者细分
  • 疾病风险和负担
  • 细分的疾病风险
  • 推动特定患者群体增长的因素

覆盖的地域

  • 美国
  • EU5(德国,法国,意大利,西班牙和英国)
  • 日本

研究期间:2017-2030年

1.关键见解

2.肾上腺神经营养不良症的执行摘要

3.肾上腺白质营养不良(ALD):流行病学概述

3.1。 2017年ALD流行病学总份额(%)分布

3.2。 2030年ALD的总流行病学份额(%)分布

4.肾上腺白质营养不良:疾病背景和概述

4.1。介绍

4.2。 ALD的临床方面

4.3。 ALD的原因

4.4。 ALD的遗传模式

4.5。 ALD症状

4.6。 ALD的发病机制与病理生理

4.7。诊断

4.7.1。 ALD新生儿筛查

4.7.2。评估大脑ALD的工具

4.7.3。诊断算法

4.7.4。日本的HSCT和ALD的症状前诊断

5.病人旅程

6.流行病学和患者人群

6.1。主要发现

6.2。流行病学方法论

6.3。 KOL视图

6.4。肾上腺皮质营养不良总流行人群为7MM

7.美国流行病学

7.1。假设与理由

7.2。美国的肾上腺皮质营养不良总患病总人数(ALD)

7.3。在美国,按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

7.4。在美国,按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

7.5。在美国男性中,ALD的特定类型诊断患病率

8. EU5流行病学

8.1。德国流行病学

8.1.1。假设与理由

8.1.2。德国肾上腺皮质营养不良总人口

8.1.3。在德国,按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

8.1.4。性别诊断出的德国肾上腺皮质营养不良的患病率

8.1.5。在德国男性中按类型诊断的ALD患病率

8.2。法国流行病学

8.2.1。假设和理由

8.2.2。法国肾上腺皮质营养不良总人口

8.2.3。在法国,按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

8.2.4。在法国,按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

8.2.5。在法国男性中,ALD的特定类型诊断患病率

8.3。意大利流行病学

8.3.1。假设与理由

8.3.2。意大利肾上腺皮质营养不良总人口

8.3.3。在意大利,按性别划分的肾上腺皮质营养不良患病率

8.3.4。在意大利按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

8.3.5。在意大利男性中按类型诊断的ALD患病率

8.4。西班牙流行病学

8.4.1。假设与理由

8.4.2。西班牙肾上腺皮质营养不良总人口

8.4.3。西班牙的肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率

8.4.4。性别特异性诊断西班牙肾上腺皮质营养不良的患病率

8.4.5。西班牙男性中ALD的特定类型诊断患病率

8.5。英国流行病学

8.5.1。假设与理由

8.5.2。英国肾上腺皮质营养不良总人口

8.5.3。英国的肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率

8.5.4。在英国,按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

8.5.5。英国男性的ALD特定类型诊断患病率

9.日本流行病学

9.1。假设与理由

9.2。日本肾上腺皮质营养不良总人口

9.3。在日本,按性别划分的肾上腺白质营养不良患病率

9.4。性别特异性诊断日本肾上腺皮质营养不良的患病率

9.5。在日本男性中,ALD的特定类型诊断患病率

10.附录

10.1。参考书目

10.2。报告方法

11. DelveInsight功能

12.免责声明

13.关于DelveInsight

表清单

表1男性ALD表型

表2女性ALD携带者的表型

表3 ALD表型

表4 MRI严重度等级

表5 MRI严重等级

表6神经功能评分(NFS评分)

表7 X联肾上腺白质营养不良-残疾量表(ALD-DRS)

表8 7毫米(2017-2030年)肾上腺皮质营养不良总人口

表9(2017-2030年)美国肾上腺皮质营养不良总人口

表10(2017-2030年)美国肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率

表11(2017-2030)美国按性别诊断的肾上腺皮质营养不良患病率

表12(2017-2030)美国按类型诊断的男性ALD患病率

表13德国(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

表14(2017-2030年)德国按性别分列的肾上腺皮质营养不良患病率

表15(2017-2030年)德国按性别分类的肾上腺皮质营养不良的患病率

表16(2017-2030年)德国按性别分型的男性ALD患病率

表17法国(2017-2030年)肾上腺皮质营养不良总人口

表18(2017-2030年)法国按性别分列的肾上腺皮质营养不良患病率

表19(2017-2030)法国按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

表20(2017-2030)法国按性别分型的男性ALD诊断患病率

表21意大利(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

表22在意大利(2017-2030年)按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

表23(2017-2030)意大利按性别分类的肾上腺皮质营养不良的患病率

表24意大利(2017-2030)男性中ALD的特定类型诊断患病率

表25西班牙(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

表26西班牙(2017-2030)按性别分列的肾上腺皮质营养不良患病率

表27西班牙(2017-2030)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良患病率

表28西班牙(2017-2030)男性中ALD的特定类型诊断患病率

表29英国(2017-2030年)肾上腺皮质营养不良总人口

表30英国(2017-2030)肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率

表31(2017-2030)英国按性别分类的肾上腺皮质营养不良的患病率

表32(2017-2030)英国按类型诊断的男性ALD患病率

表33(2017-2030年)日本肾上腺皮质营养不良总人口

表34日本的肾上腺皮质营养不良的性别流行率(2017-2030)

表35在日本(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

表36(2017-2030)日本男性中ALD的特定类型诊断患病率

图清单

图1 ALD表型的演变

图2 ALD的临床频谱

图3 ALD的遗传谱

图4 VLCFA的发病机理

图5 ALD三层筛选的原理

图6诊断肾上腺皮质营养不良的诊断算法

图7 ALD筛选决策树

图8 7毫米(2017-2030年)肾上腺皮质营养不良总人口

图9美国肾上腺皮质营养不良总流行人群(2017-2030年)

图10美国肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率(2017-2030年)

图11在美国(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

图12美国(2017-2030)男性中ALD的类型特异性诊断患病率

图13德国(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

图14德国(2017-2030年)按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

图15德国按性别诊断的肾上腺皮质营养不良患病率(2017-2030年)

图16在德国(2017-2030),按类型诊断的男性ALD患病率

图17法国(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

图18在法国(2017-2030年)按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

图19在法国(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

图20在法国(2017-2030),按性别诊断的男性ALD患病率

图21意大利的肾上腺皮质营养不良总人口(2017-2030年)

图22意大利的肾上腺皮质营养不良的性别流行率(2017-2030年)

图23在意大利(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

图24在意大利男性中按类型诊断的ALD患病率(2017-2030)

图25西班牙(2017-2030)肾上腺皮质营养不良总人口

图26西班牙(2017-2030年)按性别分类的肾上腺皮质营养不良患病率

图27西班牙(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良患病率

图28在西班牙男性中按类型诊断的ALD患病率(2017-2030)

图29英国的肾上腺皮质营养不良总流行人群(2017-2030年)

图30英国的肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率(2017-2030年)

图31在英国(2017-2030年)按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率

图32在英国男性中按类型诊断的ALD患病率(2017-2030)

图33日本的肾上腺皮质营养不良总人口(2017-2030)

图34日本的肾上腺皮质营养不良的性别特异性患病率(2017-2030年)

图35在日本按性别诊断的肾上腺皮质营养不良的患病率(2017-2030年)

图36在日本男性中按类型诊断的ALD患病率(2017-2030年)

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