低纤维蛋白原血症是一种罕见的疾病，其特征是纤维蛋白原水平降低（<1.5 g / L），正常血浆纤维蛋白原水平为1.5 g / L至4.5 g / L。它分为两种类型，即先天性低纤维蛋白原性血症和后天性低纤维蛋白原性血症。
纤维蛋白原是血凝块形成的主要蛋白质，可提供血凝块强度所需的基质和网状网络。维持血纤蛋白原水平是出血患者尤其是围手术期患者的重要治疗目标。低纤维蛋白原水平与血块强度降低有关，与严重出血密切相关。
先天性纤维蛋白原疾病是由于在所有三个纤维蛋白原基因内均发生遗传变异而引起的。但是，每个基因（FGA，FGB，FGG）都不同地显示特定的变体，其中“无意义”变体主要存在于FGA中，而FGG变体普遍负责错义变化。
在先天性低纤维蛋白原血症中，负责产生纤维蛋白原（一种关键的凝血因子）的基因由于遗传突变而不能产生功能性纤维蛋白原糖蛋白。相比之下，获得性低纤维蛋白原血症可源于严重的肝病或弥散性血管内凝血（DIC），心脏手术等。
低纤维蛋白原血症流行病学细分
2017年至2030年7毫米低纤维蛋白原血症的流行病学细分为：-
- 案件总数
- 特定类型的案例
- 获得性低纤维蛋白原血症病例
低纤维蛋白原血症流行病学
- 2017年7毫米低纤维蛋白原血症的总流行率为11,084
- 2017年西班牙低纤维蛋白原血症的普遍人群是493
2017年，低纤维蛋白原血症的7毫米市场规模为1.615亿美元。
低纤维蛋白原血症新兴药物
低纤维蛋白原血症市场的新兴药物是
- BT524
还有许多其他。
低纤维蛋白原血症上市疗法
低纤维蛋白原血症市场的市场疗法是
- RiaSTAP
- 纤维状
- FibCLOT（Clottafact）
还有许多其他。
低纤维蛋白原血症关键参与者
低纤维蛋白原血症市场的主要参与者是
- 生物测试
- CSL贝林
- Octapharma
- LFB生物药物
还有许多其他。