19九月

IMpassion031 ESMO 2020的结果

摘要编号: 摘要:#LBA11

适应症: 三阴性乳腺癌

干预措施: Atezolizumab

公司名称: 罗氏

技术: 免疫检查点抑制剂(ICI)


结果:

333分被分配给A-chemo(n = 165)或P-chemo(n = 168)。 A-chemo组中位随访时间为20.6 mos,P-chemo组中位随访时间为19.8 mos(数据截止日期为2020年4月3日)。在A型化疗组中有57.6%(95%CI:49.7,65.2)的患者中有pCR,在P型化疗组中有41.1%(33.6,48.9)的患者(Δ16.5%; 5.9,27.1; 1面) P = 0.0044 [显着性边界,0.0184],对于ITT和PD-L1 +群体的交集假设,P = 0.0085)。在PD-L1 + pts(n = 152)中,pCR占pts的68.8%(57.3,78.9)对49.3%(37.6,61.1)(Δ19.5%; 4.2,34.8; 1面P = 0.021;没有)重大)。两组均未达到中位EFS(HR,0.76; 95%CI:0.40,1.44)。在neoadj阶段,3/4级不良事件(AE)是平衡的,与治疗相关的严重AE发生在22.6%(A-chemo)和15.6%(P-chemo)中,每臂1 pt的5级无关AE。


结论:

在患有eTNBC的患者中,无论PD-L1的状态如何,A + neoadj化疗都能显着提高pCR率,并且具有可接受的安全性。