当前骨肉瘤治疗方法的陷阱

由Delveinsight发表于2020年10月2日

骨肉瘤治疗市场|骨肉瘤未满足需求

骨肉瘤很少见,但仍是儿科患者因癌症死亡的主要原因。它是间质起源的高度恶性肿瘤。它们是原发性骨肿瘤的最常见形式,约占所有骨肿瘤的20%。随着 事故人口 在2017年的7毫米(美国,欧盟5国(英国,德国,法国,意大利和西班牙)和日本)中,只有不到2500例,骨肉瘤的稀有性使其管理相当破骨。 

手术在骨肉瘤的治疗中起着不可或缺的作用。回顾40年前,骨肉瘤的其他名称 截肢。那时,解决截骨肉瘤进展问题的唯一选择是肢体截肢。不要错过心理创伤和对疾病的恐惧,除了身体上的痛苦之外,患者还必须经历侵犯他们的心理和平与和谐。  

但是,科学界在利用技术创新的同时,为改善人类做出了巨大努力。随着医学科学的发展,骨肉瘤治疗市场格局发生了巨大变化。通过外科手术,放射疗法和化学疗法的结合,最近几十年见证了从肢体切除到肢体抢救行骨肉瘤的治疗结果。虽然,与放射有关的副作用包括湿润脱屑,水肿,溃疡和皮肤坏死为早期影响,而脱发,骨吸收,骨坏死,肿瘤诱导,骨纤维化和病理性骨折为晚期影响。但是,值得一提的是局部肿瘤患者的生存率提高了80%。 (Wittig JC等人。). 

然而,迄今为止,转移性骨肉瘤的预后仍然很差。 骨肉瘤有一个渗透远处器官的臭名昭著的历史,在这里,外科手术和化学疗法无法发挥作用。大约50%的骨肉瘤患者的肿瘤发展为同步或异时转移性肺病。 (F.Chen等。等)。肺转移尤其与预后不良有关。目前转移性骨肉瘤的治疗方法与局部治疗方法相同。完全手术切除,然后再使用相同的化学治疗剂。 

骨肉瘤治疗市场:多模式方法

目前,骨肉瘤治疗市场上可用的化疗药物涉及 顺铂 (DDP), 阿霉素, 异环磷酰胺 (IFO)和大剂量 甲氨蝶呤 (MTX)与亚叶酸钙拯救(HDMTX)。为了改善和改善结局,可以使用两种或更多种药物的组合,因为单药治疗通常被认为不足以作为骨肉瘤的一线治疗方法。术前开具了三到四个化疗周期的处方,在手术的辅助治疗中也是如此。但是,如果肿瘤复发或复发,则二线治疗看起来非常令人失望,并且没有任何特殊之处。 

除了这些, 骨肉瘤治疗市场 安置其他批准的药物。于2008年批准, 富西列夫 建议使用(Spectrum Pharmaceutical)来减轻大剂量甲氨蝶呤疗法的后效。但是,该药失去了市场独占性,不得不与其仿制药竞争,其中一种是由Hikma 医药品在美国推出的,另一种是由Sagent 医药品在美国推出的。但是,Spectrum 医药品勇敢地面对并捍卫Fusilev的遗产,将另一种叶酸类似物推向市场, 哈普佐里, 但是里面有一点钠然后,在骨肉瘤治疗市场中,经过手术并结合化学疗法后, 武田 建议去 Mepact,它是从IDM Pharm获得的免疫调节剂。但是,出于对美国FDA提出的安全性考虑,Mepact可在美国以外的其他国家/地区购买。即使如此,也可以通过在美国获得Mepact的访问权, FDA富有同情心的使用和个人进口计划。

尽管在过去的几十年中,骨肉瘤治疗市场取得了很大的进步,但仍然有很多方面需要解决。市场上许多未满足的需求继续扩大了治疗差距。多药耐药性是重要的药物之一。对化学疗法的抗性是当前多模式治疗方法失败的主要原因之一。 毫无疑问,辅助化学疗法已经受益匪浅,但是,联合化疗或更高剂量的主要化学疗法无法胜过癌症。此外,经历转移和复发的患者的百分比非常高。有效疗法的主要缺乏之处在于其有可能阻止肿瘤向远处器官的发展,产生最小的毒性,并长期提供结果。 

为了弥合这些治疗差距,骨肉瘤治疗市场中的许多制药和生物技术公司包括 卫材有限公司, 拜耳, Exelixis, 内塔 疗法, 单克隆抗体 疗法, 葛兰素史克 , 诺华, 阿迪生物科学, 埃里森 医药品极光 生物制药BioAtla, ov 生物治疗学百时美施贵宝, Cellestia 生物技术,其中包括开发新颖的治疗策略。两家公司正在探索各种治疗候选药物,包括IL-2途径激动剂,多激酶抑制剂,单克隆抗体,免疫疗法和其他几种药物。 

简而言之,呼吁加强研究和开发,以使人们对骨肉瘤及其转移潜力有更清晰的生物学认识。重要的是要了解肿瘤的性质,同样重要的是努力确定针对肿瘤,缩小肿瘤大小和阻止肿瘤进展的疗法的发展。同时,需要有助于明显转移肿瘤的成像方式。而且,在早期阶段的早期试验中,存在有希望的候选者失败的主要风险。因此,重要的是要注意 管道 足够有效地预防骨肉瘤的转移和复发。 

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