基因疗法逆转缺血

发表于2019年12月20日by Delveinsight

缺血治疗市场

人体由许多细的,长的,狭窄的和宽阔的血管组成,这些血管将充氧的血液从心脏运送到身体的其他部位,以发挥其正常功能。但是,由于生活方式向久坐不动的转变以及不良饮食习惯的灌输,非传染性疾病(例如心血管疾病,糖尿病,肥胖症)的数量有所增加,最终导致了缺血。

什么是缺血?

缺血 是导致封锁的条件 身体的动脉。这是对血液供应的限制 通过血管导致缺氧。在缺乏 足够的氧气,在正常的细胞和循环过程中会受到干扰, 从而导致组织功能障碍。

缺血的类型

根据缺血性动脉的情况,将其分为五种类型,即 心脏缺血, 肠缺血, 脑缺血, 肢体缺血皮肤缺血.  

为什么会发生?

氧气供应不足的障碍导致了一种称为 动脉粥样硬化斑块。构成多余脂肪,胆固醇和其他产品的斑块沉积在冠状动脉壁上,从而使其圆周变窄。

每当对氧气的需求超过 供应,缺血发展 .

用外行语言来说,当身体处于休闲或休息状态时,通常不会发生缺血。 但是,在进行极端的体力劳动(如锻炼氧气需求)期间,受累的动脉无法提供同样的氧气,导致 心绞痛。这是一种由于血液供应不足而引起的肌肉疼痛和不适的症状。

咬合

除此之外,如果 形成栓子,这种情况称为动脉栓塞。 一个 embolus 是指穿越血液的异物的术语 血管并粘附在动脉壁上,动脉壁太小而无法通过 通过。这称为 血栓栓塞 当物质卡住时 在动脉中是血块。如果血块溶解,肌肉将放松,并且在那里 足够的氧气来满足预防缺血的要求。

此外,可能由于不适当而发生缺血 血管压力,称为 血管收缩。

也有可能患者可能 患有局部缺血,可能尚未意识到。这称为 无声 Ischemia,没有任何症状。它的特点是泵送异常 心脏和异常的心律。

缺血治疗市场 

局部缺血的治疗因位置而异 缺血及其严重程度。但是,增加风险的常见因素 缺血,例如烟草,糖尿病,高血压,高血脂 水平,应注意很少或根本没有体育锻炼, 被淘汰。遏制它们可能有助于预防局部缺血和 减少死亡的机会。

缺血的治疗目标 专注于增加动脉血流量。 这可以通过以下几种方式完成:药物,运动,外科手术或血管内手术。

此外, 药物 是 规定停止缺血发展。 另外,为了限制风险 局部缺血时,应开具针对糖尿病, 血压等。除此之外,药物还存在于 缺血治疗市场停止过多的凝血。缺血患者是 还建议遵循严格的监督运动程序。解决 局部缺血引起的疼痛 lau行,药物存在。

缺血治疗的对症治疗方法 景观包括降低胆固醇的药物(他汀类药物), 西洛他唑 (Pletal)通过扩大(扩张) arteries, 和 阿司匹林双嘧达莫 作为抗血小板药物治疗急性 规定了脑缺血。

除了药物,局部缺血 治疗市场也包括 血运重建 (血管成形术, or 心脏搭桥手术) 为了扩大动脉。

基因疗法如何助推 缺血治疗市场

当前的局部缺血治疗对症治疗并具有 一些限制和未满足的需求。例如,针对 如上所述,缺血性心脏病是经皮冠状动脉疾病 介入(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)。然而, 患者的治疗后阶段并不像看起来那样顺利。治疗 缺血治疗的方法通常伴有多种并发症 和副作用,并要求在发生以下情况时需要重复程序 revascularisation.

但是,最近几十年来,在 了解缺血的不同形式,其病理生理学, 症状和导致主要形式的缺血的主要死亡的治疗,即 严重肢体缺血和缺血性心脏病。但是,现在 局部缺血治疗的局限性和需求未得到满足。

基因治疗 为当前的支持和药理学提供了一种惊人的替代方法 缺血治疗。许多 多项研究和临床研究表明创新成果令人鼓舞 基于DNA的基因治疗。基因疗法,后者提供永久性的方法 对任何未满足需求的疾病的治疗方法已经成功 到目前为止,治疗许多疾病。缺血可能是其中之一。

心肌缺血严重肢体缺血 (CLI)代表动脉粥样硬化的最晚期阶段,通常 与高发病率和高死亡率相关。 在心肌缺血的情况下,死亡通常是 每年约有15万人死于中风,而在CLI截肢中 是常见的。肢体缺血的严重程度估计为125,000 美国每年有25万患者。

基因疗法有望持续提供蛋白质 身体在需要部位正常运作所必需的。不仅仅 基因疗法具有提供一次性治疗的潜力,但它也具有 逆转与缺血相关的病理生理学的潜力。

在最近的发现中(马萨诸塞州加巴拉的Sunkomat JN公司),发现干细胞 促进新血管形成的过程称为新血管形成, 可能会革新如何治疗心力衰竭。基于干细胞 疗法可提供具有再生特性的细胞,可充实心脏 再生,提高细胞存活率和组织重塑。干细胞 与基因疗法相结合的疗法显示出更高的成功率。   

但是,还有很长的路要走。缺乏积极 由于移植后的存活率低和保留差而导致的结果 受损组织和细胞中的细胞以及给药途径仍然存在 作为需要注意的主要领域。

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