艾滋病治疗的前景和新方法

发表于2019年8月7日by Delveinsight

艾滋病治疗前景

人类免疫缺陷病毒 自1981年报告第一例获得性免疫缺陷综合症(AIDS)以来,艾滋病毒(HIV)病例已发展到大流行程度。
美国疾病预防控制中心(CDC)估计,当今美国大约有110万人感染艾滋病毒。其中约15%(七分之一)不知道其感染状况。 2016年,据报道,2016年约有38,700名美国人感染了艾滋病毒。“艾滋病毒病例中增长最明显的是男同性恋,双性恋和其他与男性发生性关系的男性,估计每年新增艾滋病感染26,000人。
但是,在CDC最近的一份报告中, 艾滋病病毒 由于人们获得最大程度的适当医疗保健和更好的HIV治疗方案,因此可以有效地观察到感染。但是,在农村地区,特别是在南部地区,以及非裔美国人和西班牙裔美国人等受影响最大的人口之间仍然存在差距。

艾滋病治疗概况

艾滋病病毒是一种逆转录病毒,用于HIV治疗的药物组合称为 抗逆转录病毒疗法 (艺术)。不论患者的健康状况和病毒的潜伏期如何,ART均适用于所有HIV患者。有很多抗逆转录病毒药物,它们以不同的方式结合在一起。有些方法是通过阻断或改变HIV复制自身所需的酶来进行的,应避免这种酶以减少HIV的数量。例如,核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs),非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs),整合酶抑制剂和蛋白酶抑制剂(PIs)。但是这些抗逆转录病毒药物需要每天服用几次。因此,研究人员专注于 艾滋病病毒 治疗方案 改善艾滋病毒的护理标准。为了改善患者’生活质量和治疗依从性,必须每天只接受一次HIV治疗,从而减轻药丸负担,这一点至关重要。
一些最新的艾滋病毒治疗方案仅需要单一药片方案(STR),对艾滋病毒治疗有若干潜在好处。目前,FDA批准的HIV STR是 Atripla, Complera, tri Genvoya。 2019年获得了第一个完整项目的批准 艾滋病病毒 仅由两种抗逆转录病毒药物组成的治疗方案。 多瓦托由ViiV Healthcare销售的是一种单片,两药方案,包含整合酶抑制剂dolutegravir(DTG)和核苷逆转录酶抑制剂拉米夫定(3TC)。

抑制艾滋病毒的新方法

德克萨斯大学医学分校加尔维斯顿分校进行的一项新研究发表在《临床调查杂志》上,发现了一种新的潜在药物,最终可能会减轻人体中存在的HIV。新药的设计基于蛋白质BRD4在调节和抑制HIV基因新拷贝产生中的作用的发现。 艾滋病病毒感染中鉴定出的先导化合物–在终止ART药物治疗后,发现ZL0580显着延迟了HIV的再激活。这种新药有可能补充目前抗艾滋病毒的抗病毒治疗,可能会终止艾滋病毒,并导致无药死亡。

当前的艾滋病治疗方法不是永久性的治疗方法,但是可以非常有效地控制艾滋病。尽管如此,仍需要全面的艾滋病毒规划,以使所有需要治疗的人都能接受,并防止新的传染病传播。 艾滋病病毒将自身整合到人类和处于休眠状态的基因编码中的能力对HIV治疗方案提出了重大挑战。当前的抗逆转录病毒药物不能治愈该病毒,并且如果该疗法以某种方式终止,则该病毒会开始肆意繁殖。 耐药性 是布丁的另一个浇头。因此,提供持续和持续的艾滋病毒治疗,而又不受每天几种药物的限制,已成为新的目标。 艾滋病病毒疗法。

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